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药物临床试验：CTR20181659 | 帕利哌酮缓释片

CTR20181659 | 帕利哌酮缓释片 已完成 适用于精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片健康人体生物等效性研究 帕利哌酮缓释片健康人体生物等效性研究 HS-PLPT-BE-20170301；版本号2.1

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药物临床试验：CTR20201365 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20201365 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-尚未招募 肿瘤 吡咯替尼生物等效性研究 健康受试者空腹口服新旧制剂吡咯替尼片的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、交叉的生物等效性研究 BLTN-I-115;1.0

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药物临床试验：CTR20170750 | 注射用SHR-1210

CTR20170750 | 注射用SHR-1210 进行中-招募中 晚期胃癌和肝细胞癌 SHR-1210联合阿帕替尼治疗晚期胃癌和肝细胞癌的探索性临床研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃癌和肝细胞癌的探索性临床研究 SHR-1210-APA-01

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药物临床试验：CTR20192264 | 盐酸齐拉西酮胶囊

...童双相I型障碍 评价口服齐拉西酮胶囊的安全性和耐受性研究 评估双相I型障碍（最近躁狂发作）的儿童和青少年灵活剂量口服齐拉西酮安全性和耐受性的 26 周开放性扩展研究 A1281201；最终方案修订案1

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药物临床试验：CTR20180931 | 六味地黄苷糖片

CTR20180931 | 六味地黄苷糖片 已完成 更年期综合征（肾阴虚证） 六味地黄苷糖片Ⅱb期临床研究 六味地黄苷糖片治疗女性更年期综合征（肾阴虚证） 的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅱb期临床研究 V1.1-20170211

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药物临床试验：CTR20160581 | 沃利替尼

...患者 评价沃利替尼治疗肺肉瘤样癌和非小细胞肺癌患者研究。 评价沃利替尼治疗晚期或转移性肺肉瘤样癌患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的II期临床研究 2016-504-00CH1；方案版本6.0

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药物临床试验：CTR20210892 | 阿贝西利片

...ib联合标准辅助内分泌治疗用于早期乳腺癌患者治疗的3期研究 一项评价Abemaciclib联合标准辅助内分泌治疗用于已完成辅助抗HER2靶向治疗的高风险、淋巴结阳性、HR+、HER2+早期乳腺癌患者治疗的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 ...

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药物临床试验：CTR20171377 | MRX-I片

CTR20171377 | MRX-I片 已完成 复杂性皮肤及软组织感染 MRX-I片在中度肝功能损害受试者中的药物代谢动力学研究 MRX-I片在中度肝功能损害受试者中的药物代谢动力学研究 MRX-I-08；版本6.1 版本日期 2019.03.21

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药物临床试验：CTR20211338 | 厄贝沙坦片

...血压的2型糖尿病肾病的治疗 厄贝沙坦片人体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予厄贝沙坦片（受试制剂/参比制剂）的人体生物等效性研究 JX-EBST-BE-2021-02

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药物临床试验：CTR20192137 | 罗氟司特片

...的重症慢性阻塞性肺疾病患者 罗氟司特片的药代动力学研究 单中心、开放、平行对照，比较中国人和高加索人健康受试者单次空腹口服罗氟司特片的药代动力学研究 HR-ANDA-ROF-02；V1.0

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