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药物临床试验:CTR20243658 | 布洛芬片
...冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬片人体生物等效性
研究
布洛芬片在健康受试者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
ZF-0088-BE01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241102 | NS-041分散片
CTR20241102 | NS-041分散片 已完成 癫痫 在中国成年健康受试者中开展NS-041分散片的I期
研究
评价NS-041在健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照的单次剂量递增(SAD)和多次剂量递增(MAD)及食物影响(FE)的I期临床
研究
NS041HV101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233734 | Rocatinlimab (AMG 451)
...估Rocatinlimab(AMG 451)的药代动力学、安全性和耐受性的
研究
一项评估Rocatinlimab(AMG 451)在中国健康受试者中皮下注射给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放标签、单剂量、1期
研究
20210186
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130449 | 人纤维蛋白原
CTR20130449 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的
研究
人纤维蛋白原(FCH)治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床
研究
CTS1590-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130549 | TMC435
...(慢性) 评价TMC435用于中国健康受试者的药代动力学I期
研究
评价TMC435 100及150mg q.d.多次口服给药用于中国健康受试者的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性
研究
TMC435HPC1001-GEN3/Amendment3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130676 | 盐酸奥洛他定片
...干癣、多形渗出性红斑等) 盐酸奥洛他定片生物等效性
研究
盐酸奥洛他定片人体生物利用度和生物等效性
研究
SN-YQ-2010004
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130941 | 复方中剂量组
...癣 评价复方溶液治疗混合感染癣菌病的有效性和安全性
研究
复方联苯苄唑溶液治疗伴有细菌感染的浅部真菌病有效性和安全性的多中心、随机双盲Ⅱ期(B)临床
研究
LBBZLJD-PWJ-Ⅱ(B)-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131754 | 非布司他片(40mg)
CTR20131754 | 非布司他片(40mg) 进行中-招募完成 痛风患者高尿酸血症 非布司他片治疗痛风的疗效和安全性
研究
非布司他片治疗痛风患者高尿酸血症的有效性及安全性临床
研究
版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131777 | 色甘赛洛鼻喷雾剂
CTR20131777 | 色甘赛洛鼻喷雾剂 已完成 过敏性鼻炎 色甘赛洛鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床
研究
色甘赛洛鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎多中心、随机双盲双模拟、阳性药平行对照临床
研究
无
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140756 | 呋喹替尼胶囊
...期胃癌 呋喹替尼联合紫杉醇治疗晚期胃癌患者的Ib/II期
研究
评价呋喹替尼联合紫杉醇治疗一线标准化疗失败的晚期胃癌患者的安全性、药代动力学特性和初步疗效的Ib/II期临床
研究
2014-013-00CH3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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