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药物临床试验:CTR20244583 | 黄体酮注射液
CTR20244583 | 黄体酮注射液 进行中-尚未招募 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液生物等效性
研究
黄体酮注射液生物等效性
研究
YGCF-2024-024
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244571 | 蔗糖铁注射液
...剂吸收不好的病人。 蔗糖铁注射液人体药代动力学对比
研究
蔗糖铁注射液人体药代动力学对比
研究
ZQLC-PK-ZTT-20241104
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244142 | 枸橼酸铋钾片
CTR20244142 | 枸橼酸铋钾片 进行中-招募完成 1、幽门螺杆菌相关性慢性胃炎;2、胃和十二指肠溃疡 枸橼酸铋钾片人体药代动力学比较
研究
枸橼酸铋钾片人体药代动力学比较
研究
DUXACT-2410018
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244060 | 瑞卢戈利片
...; 改善子宫内膜异位症引起的疼痛。 瑞卢戈利片在健康
研究
参与者中的人体生物等效性试验 瑞卢戈利片在健康
研究
参与者中的餐后人体生物等效性试验 HYK-HZMS-23B22-1
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20243937 | DM0201贴
...受试者中单次/多次给药的药代动力学、安全性及耐受性
研究
DM0201贴在中国健康受试者中单次/多次给药的药代动力学、安全性及耐受性
研究
Demo-0201-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243109 | BAY 3018250
...如何进入体内、分布和排出体外,以及它如何影响人体的
研究
一项在中国健康受试者中评价BAY 3018250的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增
研究
22491
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242525 | 乌帕替尼缓释片
CTR20242525 | 乌帕替尼缓释片 已完成 特应性皮炎、类风湿关节炎、银屑病关节炎 乌帕替尼缓释片人体生物等效性
研究
乌帕替尼缓释片人体生物等效性
研究
OWPB-015-BE
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241422 | 注射用BB-1701
CTR20241422 | 注射用BB-1701 进行中-招募中 HER2表达的乳腺癌 BB-1701治疗HER2表达的乳腺癌的II期临床
研究
评价BB-1701在HER2表达局部晚期或转移性乳腺癌患者中有效性和安全性的II期临床
研究
BB-1701-206
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240762 | 注射用HR20013
CTR20240762 | 注射用HR20013 已完成 预防化疗后恶心呕吐 注射用HR20013对地高辛和柳氮磺吡啶在健康受试者中的药代动力学影响
研究
注射用HR20013对地高辛和柳氮磺吡啶在健康受试者中的药代动力学影响
研究
HR20013-108
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230676 | 参芪醒脑颗粒
...海默病 参芪醒脑颗粒治疗轻度阿尔茨海默病的Ⅱ期临床
研究
参芪醒脑颗粒治疗轻度阿尔茨海默病的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
HP-SQXN-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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