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药物临床试验：CTR20140887 | 盐酸达泊西汀片

CTR20140887 | 盐酸达泊西汀片 已完成 早泄 盐酸达泊西汀片在中国上市后的安全性和有效性研究 盐酸达泊西汀片（必利劲）在中国上市后的安全性和有效性研究 MACN/14/PRI-RMP/001-V4.0

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药物临床试验：CTR20140914 | 注射用贺普拉肽

CTR20140914 | 注射用贺普拉肽 已完成 慢性乙型肝炎 注射用贺普拉肽的安全性及临床药代动力学研究 注射用贺普拉肽随机双盲剂量爬坡Ia期临床试验及临床药代动力学研究 L47-Ia-01

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药物临床试验：CTR20160045 | AZD9291片

...小细胞肺癌 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究 Ⅲ期、双盲、随机化对比AZD9291 和标准化治疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中作为一线治疗的疗效和安全性研究 D5160C00007 版本编号 3.0

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药物临床试验：CTR20160577 | HS-10241片

CTR20160577 | HS-10241片 主动暂停 晚期实体瘤 c-MET激酶抑制剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价单次和多次口服c-MET激酶抑制剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性和药代动力学特性的临床研究 HS-10241-101

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药物临床试验：CTR20171076 | 恩替卡韦片

...的慢性成人乙型肝炎的治疗 恩替卡韦片人体生物等效性研究 评估恩替卡韦片在空腹状态下作用于健康受试者的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 QL-YK3-001-001

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药物临床试验：CTR20171448 | 羧甲司坦片

...2）对慢性鼻窦炎有排脓作用 羧甲司坦片人体生物等效性研究 羧甲司坦片随机、开放、两周期、两交叉空腹健康人体生物等效性研究 HZWS17B01

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药物临床试验：CTR20180106 | 来那度胺胶囊

...性骨髓瘤 开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 评估来那度胺胶囊25mg，健康成年男性受试者在空腹和餐后状态下的开放、随机、两周期两序列、交叉生物等效性研究 DR-2017-001-CC & DR-2017-002-CC

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药物临床试验：CTR20180231 | 厄贝沙坦片

...血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评估厄贝沙坦片 0.15g与参比制剂“安博维”0.15g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 ZJTY-2017-002-JN

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药物临床试验：CTR20180580 | 流感病毒裂解疫苗(四价)

...四价) 已完成 适应症为预防流感病毒引起的流行性感冒，研究群体为6月龄及以上健康人群 儿童型流感病毒裂解疫苗（四价）Ⅰ、Ⅲ期临床研究 随机、双盲、阳性对照评价流感病毒裂解疫苗（四价）在6月龄至35月龄人群中免疫...

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药物临床试验：CTR20180736 | 美洛昔康片

...行性骨关节病）的症状治疗。 美洛昔康片的生物等效性研究 中国健康志愿者空腹和餐后单次口服美洛昔康片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 2017-BE-MLXKP-15；V1.1

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