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药物临床试验：CTR20231037 | NA

...O-783治疗PIK3CA H1047R突变的晚期乳腺癌和其他实体瘤患者的研究 一项LOXO-783单药治疗和与其他抗癌疗法联合治疗PIK3CA H1047R突变的晚期乳腺癌和其他实体瘤患者的研究 LOXO-PIK-21001（PIKASSO-01）

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药物临床试验：CTR20230868 | 氨磺必利注射液

CTR20230868 | 氨磺必利注射液 进行中-招募中 预防成人术后恶心和呕吐的研究 氨磺必利注射液确证性临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照评估静脉注射氨磺必利注射液预防成人术后恶心和呕吐的研究 QLG2069-AMS-301

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药物临床试验：CTR20230273 | NHL35700片

...中的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、单次给药研究 评价NHL35700片在中国健康受试者中的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、单次给药研究 NHL35700-11

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药物临床试验：CTR20223387 | EG017片

...募中 乳腺癌 评估EG017用于晚期乳腺癌患者的Ia/Ib期临床研究. 评估EG017用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib期临床研究。 GenSci100-102

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药物临床试验：CTR20221801 | 注射用GNP

...在健康人体内的安全性、药代动力学参数及临床药效学的研究 评估GNP在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2021-GNP-I-01

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药物临床试验：CTR20220960 | LP-168片

CTR20220960 | LP-168片 已完成 多发性硬化、视神经脊髓炎 LP-168片在健康受试者中的Ⅰ期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价LP-168片在健康受试者中单次给药、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 LP-168-CN102

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药物临床试验：CTR20220374 | S086片

...6片治疗射血分数减少的慢性心衰患者（HFrEF）的Ⅲ期临床研究 S086片治疗射血分数减少的慢性心衰患者（HFrEF）的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 SAL086B301

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药物临床试验：CTR20202017 | IBI310

... IBI310或安慰剂联合信迪利单抗治疗晚期宫颈癌Ⅱ期临床研究 评估IBI310或安慰剂联合信迪利单抗用于经一线及以上含铂化疗失败或不能耐受的晚期宫颈癌的有效性和 安全性的随机、双盲、对照的平行队列Ⅱ期临床研究 CIBI310E201

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药物临床试验：CTR20233137 | 乌帕替尼

...受试者中评价乌帕替尼口服片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机、盲态、治疗达标研究（Flex-Up） M22-000

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药物临床试验：CTR20231892 | 盐酸伐地那非口崩片

CTR20231892 | 盐酸伐地那非口崩片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性研究 JY-BE-FDNF-2022-01

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