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药物临床试验:CTR20150151 | 人参皂苷C-K片
CTR20150151 | 人参皂苷C-K片 已完成 类风湿关节炎 人参皂苷C-K片I期临床试验 人参皂苷C-K片在健康志愿者中的多次给药
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性及 药动学研究 XY3-I-GCK1501A02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150577 | 赛拉瑞韦钾片100mg
CTR20150577 | 赛拉瑞韦钾片100mg 已完成 HCV感染引起的慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾片I期单剂量递增临床试验 赛拉瑞韦钾片在健康受试者中的单次给药安全性、
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性及药代动力学研究 TX-I-SLRW-20150423
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190684 | TAD011单抗注射液
CTR20190684 | TAD011单抗注射液 主动终止 晚期恶性实体瘤 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性研究 TAD011单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性和药代动力学的I期临床研究 TOT-CR-TAD011-I-01;版本号2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20220168 | 注射用LBL-019
...L-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、
耐受
性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-019-CN001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192388 | IxCell hUC-MSC-O
CTR20192388 | IxCell hUC-MSC-O 已完成 膝骨关节炎 IxCell hUC-MSC-0治疗膝骨关节炎 一项评价IxCell hUC-MSC-0在膝骨关节炎患者中单次给药的安全性和
耐受
性试验 LC-Lh20001;版本号5.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201962 | BI1015550薄膜包衣片
...开展的旨在评价BI 1015550口服给药12周的有效性、安全性和
耐受
性的随机、双盲、安慰剂对照的平行组研究 1305-0013
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211844 | PM8003注射液
.../IIa期临床研究 评价PM8003注射液在晚期实体肿瘤患者中的
耐受
性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 PM8003 -AB001MC-ST-R
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222845 | 黄体酮长效注射液
... 黄体酮长效注射液在中国健康绝经后女性中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床研究 KL345-3-Ⅰ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221483 | 铝镁匹林片(Ⅱ)
...情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集,但患者不能
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阿司匹林的胃肠道反应时:不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。 铝镁匹林片(Ⅱ)在健康人体进行的生物等效性试验 铝镁匹林片(Ⅱ)在健...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213108 | 注射用依拉环素
...获得性细菌性肺炎(CABP)成年受试者的疗效、安全性和
耐受
性的随机、II/III期两阶段临床研究 TP-434-EM-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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