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药物临床试验:CTR20233884 | 氟康唑胶囊
...的口咽或食道念珠菌病复发; 3)降低阴道念珠菌病的复发
发生
率(一年4次或更多次发作); 4)中性粒细胞减少症患者(例如接受化疗的恶性血液病患者或接受造血干细胞移植的患者)的念珠菌感染。 0~17岁足月新生儿、婴儿、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240636 | 环孢素软胶囊
...心肺联合和胰移植。治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所
发生
的移植物排斥反应。b.骨髓移植:预防骨髓移植排斥反应;预防和治疗GVHD。2. 非移植性适应症: 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫抑制剂,特别是环孢素经...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244392 | 恩格列净片
... 本品不建议用于1型糖尿病患者。这可能会增加这些患者
发生
糖尿病酮症酸中毒的风险。 不推荐恩格列净用于改善eGFR低于45mL/min/1.73m2的2型糖尿病成人患者的血糖控制。根据其作用机制,在这种情况下,在 eGFR 低于 45 mL/min/1.73 m2 ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171677 | 环孢素软胶囊
...联合和胰移植。 ----治疗曾接受其他免疫抑制剂的患者所
发生
的移植物排斥反应。 b. 骨髓移植 ----预防骨髓移植排斥反应。 ----预防和治疗移植物抗宿主病(GVHD)。2 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫抑...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244392 | 恩格列净片
... 本品不建议用于1型糖尿病患者。这可能会增加这些患者
发生
糖尿病酮症酸中毒的风险。 不推荐恩格列净用于改善eGFR低于45mL/min/1.73m2的2型糖尿病成人患者的血糖控制。根据其作用机制,在这种情况下,在 eGFR 低于 45 mL/min/1.73 m2 ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213234 | 氟康唑胶囊
...的口咽或食道念珠菌病复发; 3)降低阴道念珠菌病的复发
发生
率(一年4次或更多次发作); 4)中性粒细胞减少症患者(例如接受化疗的恶性血液病患者或接受造血干细胞移植的患者)的念珠菌感染。 0~17岁足月新生儿、婴儿、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213237 | 氟康唑胶囊
...的口咽或食道念珠菌病复发; 3)降低阴道念珠菌病的复发
发生
率(一年4次或更多次发作); 4)中性粒细胞减少症患者(例如接受化疗的恶性血液病患者或接受造血干细胞移植的患者)的念珠菌感染。 0~17岁足月新生儿、婴儿、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241132 | 环孢素软胶囊
...心肺联合和胰移植;治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所
发生
的移植物排斥反应。2)骨髓移植:预防骨髓移植排斥反应。预防和治疗GVHD。 非移植性适应症: 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫抑制剂,特别是环孢素经...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241132 | 环孢素软胶囊
...心肺联合和胰移植;治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所
发生
的移植物排斥反应。2)骨髓移植:预防骨髓移植排斥反应。预防和治疗GVHD。 非移植性适应症: 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫抑制剂,特别是环孢素经...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
GVP定稿发布!《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行
...应监测系统中完成信息注册。注册的用户信息和产品信息
发生
变更的,持有人应当自变更之日起30日内完成更新。 第二节 内部审核 第十一条 持有人应当定期开展内部审核(以下简称“内审”),审核各项制度、规程及...
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3年前
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