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药物临床试验:CTR20244457 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
...物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染
发生
率。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液(PEG-G-CSF)预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液(PEG-G-CSF)...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244159 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)
...疗,可降低冠心病及有急性冠状动脉综合征(ACS)病史患者
发生
心血管事件的风险。 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)人体生物等效性试验 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)人体生物等效性试验 LWY23049B-CSP
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211711 | 盐酸环丙沙星片
...诺酮类药物(包括乳酸环丙沙星氯化钠注射液)已有报道
发生
严重不良反应,且对于一些患者,慢性支气管炎急性发作、单纯性尿路感染、急性非复杂性膀胱炎有自限性,应在没有其他药物治疗时方可使用乳酸环丙沙星氯化钠注...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233171 | 环孢素软胶囊
...心肺联合和胰移植。治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所
发生
的移植物排斥反应。b.骨髓移植:预防骨髓移植排斥反应;预防和治疗GVHD。 非移植性适应症: 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫抑制剂,特别是环孢素经验...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241183 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...,但作为单独产品,可降低冠心病和急性冠脉综合征患者
发生
心血管事件的风险。 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)空腹和餐后人体生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价瑞舒伐他...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240642 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
...,可降低冠心病及有急性冠状动脉综合征(ACS)病史患者
发生
心血管事件的风险。 依折麦布瑞舒伐他汀钙片生物等效性临床试验 依折麦布瑞舒伐他汀钙片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-17
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234126 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
...物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染
发生
率。 本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液在健康男性受试者中药代动力学/药效学(PK/PD)比对试验 聚乙二醇化...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243476 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
...物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染
发生
率。 本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液在健康男性受试者中药代动力学/药效学(PK/PD)比对试验 聚乙二醇化...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181590 | 氟康唑胶囊
...者的口咽或食道念珠菌病复发;降低阴道念珠菌病的复发
发生
率(一年 4 次或更多次发作);中性粒细胞减少症患者(例如接受化疗的恶性血液病患者或接受造血干细 胞移植的患者)的念珠菌感染。 氟康唑胶囊人体生物生效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181414 | 氟康唑胶囊
...或复发性阴道念珠菌病。 (5)对接受化疗或放疗而容易
发生
真菌感染的白血病患者及其他恶性肿瘤患者,可用本品进行预防治疗。 (6)皮肤真菌病:包括体癣、手癣、足癣、花斑癣、头癣、指趾甲癣等皮肤真菌感染。 (7)皮...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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