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药物临床试验:CTR20192350 | 咪达唑仑直肠凝胶
...试验 咪达唑仑直肠凝胶在健康成人受试者中的单次给药
耐受
性、药代动力学/药效动力学、绝对生物利用度Ⅰ期临床试验 H-MDZL-NJ-I;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200483 | 注射用贝林司他
...研究评估注射用贝林司他在复发或难治PTCL患者中的安全
耐受
性和PK/PD特征 JY-PK-BLST-2020-01;第1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210977 | 盐酸多塞平口颊膜
...者口服盐酸多塞平口颊膜和Silenor®(多塞平)片安全性、
耐受
性和相对生物利用度的单中心、随机、开放、单剂量、平行设计I期临床试验 LP067-20-12
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220161 | IMM27M注射液
CTR20220161 | IMM27M注射液 进行中-尚未招募 晚期或复发性实体瘤 IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的I期临床研究 一项评估IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 IMM27M-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211828 | BR101注射液
... 评估BR101注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的安全性、
耐受
性、药代动力学、免疫原性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 BR101-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221951 | ZOC2019619滴眼液
...受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、
耐受
性及药代/药效动力学特性的 I 期临床研究 GOCS-H102-E01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222159 | PHP1003注射液
...床研究 一项评价PHP1003在中国健康成年受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征、免疫原性特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增Ⅰ期临床研究 PCL210101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213365 | 注射用AS1501
...受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
耐受
性、安全性、药代动力学及免疫原性的I期临床研究 AS1501-CTP-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231494 | 蔗糖铁注射液
...效果不好而需要静脉铁剂治疗的病人,如:口服铁剂不能
耐受
的患者;口服铁剂吸收不好的患者。 通过适当检查,明确适应症后才能使用维乐福 蔗糖铁注射液生物等效性预试验 蔗糖铁注射液在健康受试者中随机、开放、单次...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231375 | 异体内皮祖细胞注射液
...胞(EPCs)注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的安全性和
耐受
性Ⅰ期临床研究 CNYX-2020-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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