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药物临床试验:CTR20223129 | JL14001注射液
...中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、
耐受
性的I期临床研究 JL14001-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253406 | CZ006注射液
CTR20253406 | CZ006注射液 进行中-尚未招募 术后镇痛 CZ006注射液Ⅰ期临床试验 一项在健康参与者中评估CZ006注射液单次给药剂量递增和多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的 Ⅰ 期临床试验 ZJCZ-CZ006-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252631 | 注射用HY05350
...评价注射用HY05350在MSLN阳性晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放标签的I/II期临床研究 HY0005-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232835 | 注射用DB-1311
... 一项评估DB-1311在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、首次人体研究 DB-1311-O-1001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222059 | LBL-007注射液
CTR20222059 | LBL-007注射液 进行中-招募中 恶性肿瘤 LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的安全性、
耐受
性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-004
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20221018 | 注射用BB-1705
... 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂量、剂量递增和队列扩展首次人体Ⅰ/ II期研究 BB-1705-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132363 | 注射用紫杉醇脂质体
...敏反应发生率和有效性研究。 单剂量给药人体安全性、
耐受
性研究;不用抗过敏措施,观察过敏反应发生情况和有效性。 TH001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160930 | HLX03注射液
CTR20160930 | HLX03注射液 已完成 类风湿性关节炎 评价HLX03和修美乐药代动力学特征、安全性等相似性 中国健康男性受试者中随机、双盲、平行对照,比较HLX03和修美乐药代动力学特征、安全性、
耐受
性和免疫原性 HLX03-HV01;3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171446 | 盐酸美可比林片5mg
CTR20171446 | 盐酸美可比林片5mg 进行中-招募中 阿尔兹海默症 盐酸美可比林片I期临床试验 盐酸美可比林片在健康志愿者中的单次给药
耐受
性及药动学研究 YENE-2-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180896 | 苯胺洛芬注射液
...作、神经痛、肾及尿结石痛 苯胺洛芬注射液多次给药的
耐受
性和药代动力学研究 苯胺洛芬注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药、剂量递增I期临床试验 BALF-PAIN-1002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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