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药物临床试验:CTR20250167 | NGGT007注射液
...性黄斑变性 评价NGGT007在新生血管性AMD患者中的安全性、
耐受
性和初步疗效性I/II期临床研究 NGGT007视网膜下注射治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的I/II期临床研究 NGGT007-P-2401
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250597 | 黄体酮注射液
...未招募 本品适用于辅助生殖技术(ART)治疗中无法使用或不
耐受
阴道制剂但需要额外黄体酮的女性。 黄体酮注射液生物等效性试验 黄体酮注射液在健康绝经后女性中空腹状态下的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243885 | WGc-043 注射液
...)在EB病毒阳性的复发或难治性淋巴瘤患 者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 WGc-043-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂
...在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、
耐受
性和药代/药效动力学特征的I期临床研究 TQC3721-D8-I-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液
CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 已完成 慢性阻塞性肺疾病(COPD) HSK39004吸入混悬液的I期临床研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 HSK39004-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242538 | 注射用LX22001
...用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给药后的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学特征及生物利用度的I期临床研究 NE862401
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231285 | ESG206注射液
CTR20231285 | ESG206注射液 已完成 B 细胞淋巴瘤 ESG206在B 细胞淋巴瘤受试者中的I期研究 评估抗BAFFR单克隆抗体ESG206在B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增I期研究 ESG206-102
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211151 | 沃利替尼
...或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性、安全性和
耐受
性的多中心、开放的Ⅲb期确证性临床研究 2020-504-00CH2
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140763 | 注射用盐酸莎巴比星
...巴比星治疗难治或复发的小细胞肺癌(广泛期)安全性、
耐受
性及药代动力学Ⅰ期临床研究方案 HY-SABA-Ⅰ-1-Pro--01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150023 | 注射用利培酮缓释微球
CTR20150023 | 注射用利培酮缓释微球 已完成 精神分裂症 I期多次给药相对生物利用度研究及
耐受
性试验 多中心、随机、开放、恒德平行对照、注射用利培酮缓释微球多次臀肌注射人体稳态相对生物利用度研究 LY03004/CT-CHN-102
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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