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药物临床试验:CTR20242449 | 注射用BAT8006
... 一项评价BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 BAT-8006+1308-001-CR
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234209 | LPM7100328胶囊
...经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY01021/CT-CHN-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂
...者中评价Mezagitamab(TAK-079)联合稳定背景治疗的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的Ib 期、多中心、开放性研究 TAK-079-1006
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20253307 | HRS-6093片
...S-6093在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学的I期临床研究 HRS-6093-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250225 | 注射用ALK201
...估注射用ALK201在成人晚期实体瘤研究参与者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体I/II期临床研究 ALK201-01
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20233316 | VUM02注射液
CTR20233316 | VUM02注射液 进行中-招募完成 特发性肺纤维化 VUM02注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)的I期研究 探索VUM02注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)的安全性、
耐受
性及初步有效性的开放性临床研究 DEVIF-Ⅰ
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212700 | LBL-007注射液
CTR20212700 | LBL-007注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、
耐受
性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131589 | 盐酸曲美他嗪胶囊
...年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法
耐受
的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪胶囊人体生物等效性试验 盐酸曲美他嗪胶囊人体生物等效性试验 v.01(版本日期:20140207)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140735 | 索凡替尼胶囊
...凡替尼治疗晚期神经内分泌瘤(NET)的有效性、安全性、
耐受
性和药代动力学的多中心、开放的Ib/II期临床研究 2014-012-00CH1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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