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药物临床试验:CTR20231928 | STI-8591胶囊
...STI-8591在晚期急性髓系白血病(AML)受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 FLT3-AML-101CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241907 | 盐酸BAY 3283142片
... BAY 3283142 速释(IR)片在中国健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、单盲、分组 比较设计的单次和多次给药剂量递增研究 22420
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231639 | 美洛昔康注射液
CTR20231639 | 美洛昔康注射液 已完成 治疗成人中度至重度疼痛 美洛昔康注射液I期临床研究 评价美洛昔康注射液在中国健康受试者中单/多次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的I期临床研究 MLI-RD85-P1-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片
CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片 主动终止 晚期实体瘤 RGT-264磷酸盐片用于治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评价RGT-264磷酸盐片在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 RGT-264-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221325 | RB0026注射液
...试验 一项评价RB0026注射液在中国健康成人中的安全性、
耐受
性、药代和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床试验 RYSW-CTP-20211018PK-RB0026
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231928 | STI-8591胶囊
...STI-8591在晚期急性髓系白血病(AML)受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 FLT3-AML-101CN
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240443 | Amlitelimab注射液
...性皮炎受试者中评价 amlitelimab 皮下给药的长期安全性、
耐受
性和疗效的开放性、多国家、多中心研究 LTS17789
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244216 | 注射用LM-2417
...合其它抗肿瘤药物在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 LM2417-01-103
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232000 | SK-07注射液
...健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、
耐受
性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 SK-07-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250172 | JMKX003142片
...进展型常染色体显性多囊肾病(ADPKD) 有效性、安全性、
耐受
性和药代动力学、药效学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 JMKX003142-A203
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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