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药物临床试验:CTR20231285 | ESG206注射液
...BAFFR单克隆抗体ESG206在B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增I期研究 ESG206-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230377 | 注射用SHR-A2102
CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242192 | 注射用BAT8008
...贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008+7104-001-CR
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241689 | NA
...中评价AZD0305单药治疗或与抗癌药物联合治疗的安全性、
耐受
性、药代动力学、免疫原性、药效学和初步有效性的I/II期、开放性、多中心模块化研究 D7230C00001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241167 | CS-101注射液
...剂量CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血受试者的安全性、
耐受
性、有效性、药代动力学和药效动力学特征 CS-101-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入用溶液
...溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全
耐受
性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 AK-AK1012-I-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233696 | efgartigimod注射液
... PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人受试者中的长期安全性、
耐受
性和有效性的 ARGX-113-2009 的开放性扩展研究 ARGX-113-2010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液
CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病(COPD) HSK39004吸入混悬液的I期临床研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 HSK39004-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242538 | 注射用LX22001
...用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给药后的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学特征及生物利用度的I期临床研究 NE862401
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243483 | 盐酸希美替尼片
...希美替尼片 进行中-尚未招募 经一线治疗后疾病进展或不
耐受
的晚期或转移性食管鳞癌患者 盐酸希美替尼片治疗晚期或转移性食管鳞癌III期临床研究 盐酸希美替尼片对照研究者选择化疗治疗晚期或转移性食管鳞癌的随机、开...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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