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药物临床试验:CTR20181370 | 奥贝胆酸片
...对熊去氧胆酸(UDCA)反应不充分的,或单药用于对UDCA不
耐受
的原发性胆汁性胆管炎(PBC)。 奥贝胆酸片的人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、三周期、部分重复设计评估健康受试者空腹和餐后状态下口服奥贝胆酸片10 ...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20191491 | 枸橼酸雄地那非片
CTR20191491 | 枸橼酸雄地那非片 进行中-尚未招募 阴茎勃起功能障碍 枸橼酸雄地那非片I期临床研究 评估枸橼酸雄地那非片在健康男性志愿者中的安全、
耐受
性和药代动力学研究 2019-I-JYSXDNFP-01;1.1版
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20191617 | 注射用重组尿酸氧化酶
...酸氧化酶治疗和预防儿童高负荷肿瘤患者急性高尿酸血症
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性及PK/PD探索试验 NSYHM-20150730 (版本号1.0 日期2014年12月01日)
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20191185 | TG103注射液
CTR20191185 | TG103注射液 已完成 2型糖尿病 TG103在健康受试者药代动力学特征 Ia 期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药 Ia 期临床研究评估 TG103在健康受试者中安全性、
耐受
性和药代动力学特征 TG103/201901;V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192302 | 美洛昔康滴眼液
CTR20192302 | 美洛昔康滴眼液 已完成 非感染性眼表炎症;预防及治疗白内障手术炎症 美洛昔康滴眼液I期临床研究 美洛昔康滴眼液健康人体药代动力学和
耐受
性试验 KY-TR-PK-201901 2.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190431 | 注射用依拉环素
...ne与厄他培南相比治疗住院成年患者cIAI的疗效、安全性和
耐受
性的3期随机多中心双盲双模拟平行组对照研究 TP-434-EM-003;版本2.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200429 | BDB-001注射液
CTR20200429 | BDB-001注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001注射液在健康受试者中的I期临床试验 评价BDB-001注射液在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
耐受
性、药代动力学Ⅰ期临床试验 STS-BDB001-05;V1.1
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181583 | DN1406131片
...床研究 评价DN1406131片单次给药在健康成人中的安全性、
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性、药代动力学及药效动力学的Ia期临床研究 DN-DN1406131-101(v1.1)
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20182404 | SHR-1701注射液
CTR20182404 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体肿瘤 评估SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的I期临床研究 评估PD-L1/TGF-βRII抗体SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性和
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性的I期临床研究 SHR-1701-I-102;3.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200730 | PM8001注射液
CTR20200730 | PM8001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8001治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8001注射液在晚期实体肿瘤中的
耐受
性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8001-A001;V1.0
CDE
发布于
3年前
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