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药物临床试验:CTR20230965 | 注射用WXWH0075
... 一项在中国健康受试者中评价注射用WXWH0075的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次和多次给药的 I 期临床研究 WXWH0075-01-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230377 | 注射用SHR-A2102
CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212087 | efgartigimod PH 20 SC
...疗成人天疱疮(寻常型或落叶型)患者的疗效、安全性和
耐受
性的随机、双盲、安慰剂对照试验(ADDRESS) ARGX-113-1904
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212085 | efgartigimod PH20 SC
...项旨在评价 Efgartigimod PH20 SC 治疗天疱疮患者的安全性、
耐受
性和疗效的开放 标签、多中心、ARGX-113-1904 随访研究(ADDRESS+) ARGX-113-1905
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210215 | SC0011
...估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效动力学特征,并初步探索SC0011 片的抗肿瘤活性 SZLF-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180461 | MK-7655A
...究 一项在HABP/VABP受试者中比较IMI/REL和PIP/TAZ的安全性、
耐受
性和疗效的多国家、III期、随机、双盲、活性药物对照的临床试验 PN016
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232412 | SHR-3167注射液
...者和2型糖尿病患者单次皮下注射SHR-3167注射液的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学研究的I期临床试验 SHR-3167-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232155 | KD6001注射液
...伐珠单抗在晚期肝癌患者及其他实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT03
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232098 | AHB-137注射液
...机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次给药、多次给药的
耐受
性、药代动力学及药效学I期临床试验 AB-10-8002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231285 | ESG206注射液
...BAFFR单克隆抗体ESG206在B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增I期研究 ESG206-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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