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药物临床试验:CTR20251063 | SRSD216
注
射液
CTR20251063 | SRSD216
注
射液
进行中-尚未招募 高脂蛋白a血症 一项在脂蛋白(a)[Lp(a)]升高受试者中的I期试验 一项在脂蛋白(a)[Lp(a)]升高受试者中评价SRSD216皮下给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250949 | GFS202A
注
射液
CTR20250949 | GFS202A
注
射液
进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 一项评估GFS202A 在肿瘤恶病质前期及恶病质期患者中的I期临床研究 一项评估GFS202A 在肿瘤恶病质前期及恶病质期患者中的安全性/耐受性、药代动力学的开放标签、多中心I期...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211506 | MK-7684A
注
射液
CTR20211506 | MK-7684A
注
射液
已完成 晚期实体瘤 MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 一项MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 MK-7684-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171342 | 聚乙二醇重组人促红素
注
射液
CTR20171342 | 聚乙二醇重组人促红素
注
射液
已完成 慢性肾性贫血 观察试验药物在健康人中单次给药的耐受性和药代学研究 聚乙二醇重组人促红素
注
射液
在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的耐受性、安全性和药代动力学...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250125 | 抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞
注
射液
CTR20250125 | 抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞
注
射液
进行中-招募中 已接受抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞
注
射液
治疗的患者 C-CAR039治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤的长期随访研究 抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞
注
射液
(C-CAR0...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220920 | 度普利尤单抗
注
射液
CTR20220920 | 度普利尤单抗
注
射液
进行中-招募中 原因不明的慢性瘙痒(CPUO) 度普利尤单抗皮下
注射
治疗原因不明的慢性瘙痒(CPUO)成人受试者的疗效和安全性 两项旨在评估度普利尤单抗在原因不明的慢性瘙痒(CPUO)成人患者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211287 | HBM9161(HL161BKN)
注
射液
CTR20211287 | HBM9161(HL161BKN)
注
射液
进行中-招募中 甲状腺眼病 HBM9161皮下
注射
在活动性、中度至重度甲状腺眼病(TED)患者中的疗效和安全性的研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、2/3期运营无缝设计临床研究以评价HBM9161皮下
注射
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130624 | 达依泊汀α
注
射液
CTR20130624 | 达依泊汀α
注
射液
进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌一线化疗引发的贫血 达依泊汀α治疗非小细胞肺癌化疗贫血的有效性安全性 评价达依泊汀α治疗非小细胞肺癌化疗引发的贫血的有效性及安全性的一项随机、双盲...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160575 | Idarucizumab(BI 655075)
注
射液
CTR20160575 | Idarucizumab(BI 655075)
注
射液
已完成 拮抗剂 一项研究idarucizumab药代动力学和药效动力学的开放性I期试验 一项在中国健康男性和女性志愿者中研究idarucizumab逆转达比加群抗凝活性的药代动力学和药效动力学的开放性、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160054 | MPDL3280A
注
射液
CTR20160054 | MPDL3280A
注
射液
进行中-招募完成 含铂类化疗治疗失败的非小细胞肺癌 ATEZOLIZUMAB相较多西他赛对非小细胞肺癌患者的疗效和安全性研究 在含铂类化疗治疗失败的非小细胞肺癌患者中比较MPDL3280A与多西他赛疗效和安全...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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