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药物临床试验:CTR20240779 | JNJ-80948543
注
射液
CTR20240779 | JNJ-80948543
注
射液
进行中-尚未招募 慢性淋巴细胞白血病,B细胞非霍奇金淋巴瘤 一项JNJ-80948543(一种T细胞重定向CD79b x CD20 x CD3三特异性抗体)用于NHL和CLL的研究 一项在NHL和CLL受试者中开展的JNJ-80948543 T细胞重定向抗...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83
注
射液
CTR20221224 | HMPL-A83
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241024 | Lebrikizumab
注
射液
CTR20241024 | Lebrikizumab
注
射液
进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 Lebrikizumab联合/不联合外用皮质类固醇治疗中至重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性 一项在中至重度特应性皮炎受试者中评价Lebrikizumab联合/不联合外用皮质类...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83
注
射液
CTR20221224 | HMPL-A83
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20242863 | EI-001
注
射液
CTR20242863 | EI-001
注
射液
进行中-尚未招募 白癫风 一项评估EI-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期临床研究 一项评估EI-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20243120 | Epcoritamab
注
射液
CTR20243120 | Epcoritamab
注
射液
进行中-尚未招募 滤泡性淋巴瘤 (FL) 滤泡性淋巴瘤:Epcoritamab 联合 R2与化学免疫治疗相比治疗既往未经治疗的滤泡性淋巴瘤 一项在既往未接受过治疗的滤泡性淋巴瘤受试者中评价Epcoritamab + 利妥昔单抗...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20240779 | JNJ-80948543
注
射液
CTR20240779 | JNJ-80948543
注
射液
进行中-招募中 慢性淋巴细胞白血病,B细胞非霍奇金淋巴瘤 一项JNJ-80948543(一种T细胞重定向CD79b x CD20 x CD3三特异性抗体)用于NHL和CLL的研究 一项在NHL和CLL受试者中开展的JNJ-80948543 T细胞重定向抗体...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241024 | Lebrikizumab
注
射液
CTR20241024 | Lebrikizumab
注
射液
进行中-招募中 中重度特应性皮炎 Lebrikizumab联合/不联合外用皮质类固醇治疗中至重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性 一项在中至重度特应性皮炎受试者中评价Lebrikizumab联合/不联合外用皮质类固...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243120 | Epcoritamab
注
射液
CTR20243120 | Epcoritamab
注
射液
进行中-招募中 滤泡性淋巴瘤 (FL) 滤泡性淋巴瘤:Epcoritamab 联合 R2与化学免疫治疗相比治疗既往未经治疗的滤泡性淋巴瘤 一项在既往未接受过治疗的滤泡性淋巴瘤受试者中评价Epcoritamab + 利妥昔单抗和...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20240779 | JNJ-80948543
注
射液
CTR20240779 | JNJ-80948543
注
射液
进行中-招募中 慢性淋巴细胞白血病,B细胞非霍奇金淋巴瘤 一项JNJ-80948543(一种T细胞重定向CD79b x CD20 x CD3三特异性抗体)用于NHL和CLL的研究 一项在NHL和CLL受试者中开展的JNJ-80948543 T细胞重定向抗体...
CDE
发布于
4月前
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