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药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83
注
射液
CTR20221224 | HMPL-A83
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250719 | AK135
注
射液
CTR20250719 | AK135
注
射液
进行中-招募中 化疗诱导的周围神经病变 评估在恶性肿瘤患者中AK135治疗化疗诱导的周围神经病变的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 评估在恶性肿瘤患者中AK135治疗化疗诱导的周围...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250539 | Itepekimab
注
射液
CTR20250539 | Itepekimab
注
射液
进行中-尚未招募 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 一项在控制不佳的慢性鼻窦炎伴鼻息肉参与者中评估 itepekimab (抗 IL-33 mAb)的疗效、安全性和耐受性的 Ⅲ 期研究 一项在控制不佳的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人参...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250516 | SCT650C
注
射液
CTR20250516 | SCT650C
注
射液
进行中-尚未招募 类风湿关节炎 评价SCT650C治疗类风湿关节炎患者有效性和安全性的II期临床试验 一项评价SCT650C在类风湿关节炎患者中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 SCT650C-...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212820 | LM302
注
射液
CTR20212820 | LM302
注
射液
进行中-招募完成 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤 LM-302治疗CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202566 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20202566 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体
注
射液
已完成 早期乳腺癌: 本品与曲妥珠单抗和化疗联合 1.用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗,作为早期乳腺癌整体治疗方...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190945 | 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素
注
射液
CTR20190945 | 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素
注
射液
主动终止 晚期非鳞非小细胞肺癌 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素在肺癌患者中的研究 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素(M2ES)
注
射液
联合培美曲塞二钠、卡铂在晚期非鳞非小细...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
(高剂量组)
CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
(高剂量组) 已完成 儿童特发性矮小 长效生长激素治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验第一阶段 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
(金赛增®)治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验(第一阶段...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221480 | CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20221480 | CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴有鼻息肉 CM310治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者的III期研究 一项评价 CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性和安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体
注
射液
CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体
注
射液
进行中-招募中 复发/难治性血液系统恶性肿瘤 GNC-035四特异性抗体在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中的研究 评估GNC-035四特异性抗体
注
射液
在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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