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药物临床试验：CTR20130305 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）

CTR20130305 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞） 主动暂停 慢性肾病伴贫血 评价健康受试者单次给予长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）Ⅰ期，单次给药，剂量递增，探索健康受试者...

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药物临床试验：CTR20202678 | CJC-1134-PC注射液

CTR20202678 | CJC-1134-PC注射液 已完成 2型糖尿病 评价CJC-1134-PC联合二甲双胍或二甲双胍联合胰岛素促泌剂治疗2型糖尿病的疗效和安全性的研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究以评价在接受二甲双胍单药或二甲...

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药物临床试验：CTR20231025 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20231025 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募中 骨巨细胞瘤 JMT103治疗骨巨细胞瘤的Ⅲ期临床研究 评价纳鲁索拜单抗注射液（JMT103）治疗骨巨细胞瘤患者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照的非劣效Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20170608 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液

CTR20170608 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价多次注射长效干扰素后患者体内的代谢吸收特征 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液多次给药药代动力学临床试验 AKSW-IFN-YG

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药物临床试验：CTR20150581 | UTD1注射液

CTR20150581 | UTD1注射液 已完成 晚期转移性乳腺癌 UTD1单药治疗晚期乳腺癌患者的临床研究 UTD1治疗对蒽环类、紫杉类或卡培他滨药物耐药的转移性或局部晚期乳腺肿瘤患者的随机开放、多中心II期临床研究 BG01-1222D

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药物临床试验：CTR20182026 | AK105注射液

CTR20182026 | AK105注射液 进行中-招募中 不可切除肝细胞癌 AK105分别联合盐酸安罗替尼和贝伐珠单抗治疗不可切除肝癌 AK105(抗PD-1抗体)联合盐酸安罗替尼和AK105联合贝伐珠单抗一线治疗不可切除肝细胞癌开放性、多中心Ib/II期研究 ...

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药物临床试验：CTR20191071 | TQB2450注射液

CTR20191071 | TQB2450注射液 进行中-尚未招募 原发纵膈大B细胞淋巴瘤 TQB2450对原发纵膈大B细胞淋巴瘤的II期研究 评价TQB2450单药冶疗复发或难治原发纵膈大B细胞淋巴瘤疗效及安全性的多中心、开放、单臂临床研究 TQB2450-II-02；版本...

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药物临床试验：CTR20182067 | CAN008注射液

CTR20182067 | CAN008注射液 主动终止 复发胶质母细胞瘤 评价CAN008治疗复发胶质母细胞瘤的有效性和安全性 多中心、随机、开放标签、对照、II期临床试验，评价CAN008与再程放疗联合治疗复发胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性 CAN...

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药物临床试验：CTR20170361 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20170361 | 替雷利珠单抗注射液 已完成 肺癌 PD-1联合化疗一线治疗肺癌 研究抗PD-1单克隆抗体BGB-A317联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者的一线治疗 BGB-A317-206

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药物临床试验：CTR20202226 | IGE025注射液

CTR20202226 | IGE025注射液 已完成 儿童过敏性哮喘 一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多中心研究 一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾...

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