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药物临床试验:CTR20180968 | 吉非替尼片
CTR20180968 | 吉非替尼片 已完成
晚期
非小细胞肺癌(NSCLC) 评价我公司吉非替尼片是否和原研制剂生物等效 吉非替尼片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 HS-JFTN-BE-01; V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191998 | Poziotinib薄膜衣片
CTR20191998 | Poziotinib薄膜衣片 主动终止 非小细胞肺癌 Poziotinib在转移性非小细胞肺癌的2期研究 Poziotinib在EGFR或HER2外显子20突变的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)中国和韩国患者中的2期研究 HM-PHI-202;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202582 | 谷美替尼片
CTR20202582 | 谷美替尼片 已完成
晚期
实体瘤 饮食对谷美替尼在健康受试者中的药代动力学影响 一项在中国健康男性成人中评价食物对谷美替尼单次给药后的药代动力学特征和安全性影响的临床研究 SCC244-106
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210334 | TQB3616胶囊
CTR20210334 | TQB3616胶囊 已完成 乳腺癌 TQB3616胶囊联合氟维司群注射液治疗乳腺癌的II期临床试验 TQB3616胶囊联合氟维司群注射液治疗HR阳性、HER2阴性的
晚期
乳腺癌II期临床试验 TQB3616-II-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221034 | IMP4297胶囊
CTR20221034 | IMP4297胶囊 已完成
晚期
实体瘤 不同规格的IMP4297胶囊,在健康受试者体内的生物等效性研究 一项开放、随机、单剂量、二交叉、比较中国健康受试者在空腹状态下IMP4297胶囊两种规格(10 mg和20 mg)的生物等效性研究 I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242629 | MEDI5752
...性宫颈癌 Volrustomig治疗复发或转移性宫颈癌患者 一项在
晚期
/转移性实体瘤受试者中评价Volrustomig单药治疗或与抗肿瘤药物联合治疗的有效性和安全性的多中心、 II期临床研究:子研究-宫颈癌 D798MC00002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240403 | KL590586胶囊
CTR20240403 | KL590586胶囊 已完成 RET基因融合或突变的
晚期
实体瘤 KL590586胶囊药物相互作用研究 在健康受试者中评价伊曲康唑、利福平和奥美拉唑对KL590586胶囊药代动力学影响的开放、两周期、固定序列的临床试验 KL400-I-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251289 | INCB057643片
CTR20251289 | INCB057643片 进行中-尚未招募 骨髓纤维化 评估INCB057643在骨髓纤维化受试者中的I期研究 一项评估INCB057643在骨髓纤维化和其他
晚期
髓系肿瘤受试者中安全性和耐受性的I期、开放标签研究 INCB 57643-103
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253405 | 瑞司美替罗片
CTR20253405 | 瑞司美替罗片 已完成 本品与饮食和运动相结合,适用于治疗成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和中
晚期
肝纤维化。 瑞司美替罗片人体生物等效性研究 瑞司美替罗片人体生物等效性研究 DUXACT-2506017
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252897 | 瑞司美替罗片
CTR20252897 | 瑞司美替罗片 已完成 本品与饮食和运动相结合,适用于治疗成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和中
晚期
肝纤维化。 瑞司美替罗片人体生物等效性研究 瑞司美替罗片人体生物等效性研究 DUXACT-2506017
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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