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药物临床试验：CTR20192035 | Pevonedistat注射液

CTR20192035 | Pevonedistat注射液 主动终止 较高风险的骨髓增生异常综合征、慢性髓单核细胞白血病或低原始细胞急性髓性白血病 Pevonedistat联合阿扎胞苷一线治疗HR MDS、CMML或低原始细胞AML的临床研究 Pevonedistat加阿扎胞苷相较于阿扎...

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药物临床试验：CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液

CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III期临床研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20213232 | 特瑞普利单抗注射液

CTR20213232 | 特瑞普利单抗注射液 已完成 广泛期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合依托泊苷及铂类治疗广泛期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合依托泊苷及铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 JS001-028-III-...

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药物临床试验：CTR20202040 | Semaglutide注射液

CTR20202040 | Semaglutide注射液 已完成 作为低卡路里饮食和增加体力活动的辅助治疗用于初始体重指数（BMI）≥30kg/m2（肥胖），或≥27kg/m2且<30kg/m2（超重）并且伴有至少一种与超重相关的合并症的成人患者。 Semaglutide在超重或肥胖...

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药物临床试验：CTR20213180 | JS014注射液

CTR20213180 | JS014注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 重组白介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白在晚期肿瘤患者中的安全性研究 重组白介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白（JS014）单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者...

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药物临床试验：CTR20240982 | Tezepelumab注射液

CTR20240982 | Tezepelumab注射液 进行中-尚未招募 5岁以上，12岁以下未受控制的重度哮喘儿童患者的治疗。 一项在 5 至 ＜12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 ＜12 岁未受控制...

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药物临床试验：CTR20180292 | BGB-A317注射液

CTR20180292 | BGB-A317注射液 已完成 鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者鳞状非小细胞肺癌一线治疗的研究 BGB-A317-307

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药物临床试验：CTR20244691 | JS019注射液

CTR20244691 | JS019注射液 进行中-尚未招募 高嗜酸粒细胞增多症 CD39单克隆抗体JS019-I/II期 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019在高嗜酸粒细胞增多症受试者中的安全性、耐受性、免疫原性、PK/PD特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20240982 | Tezepelumab注射液

CTR20240982 | Tezepelumab注射液 进行中-招募中 5岁以上，12岁以下未受控制的重度哮喘儿童患者的治疗。 一项在 5 至 ＜12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 ＜12 岁未受控制的...

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药物临床试验：CTR20132150 | 棕榈酸帕利哌酮酯3个月注射液

CTR20132150 | 棕榈酸帕利哌酮酯3个月注射液 已完成 精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮3月和1月剂型治疗精分的非劣效研究 每3个月注射一次和每月注射一次的棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症受试者的随机化、多中心、双盲、非劣效研究...

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