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药物临床试验：CTR20241973 | 利伐沙班片

...事件的风险。 利伐沙班片（20 mg）人体生物等效性研究 评估受试制剂利伐沙班片（规格：20 mg）与参比制剂Xarelto®（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉...

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药物临床试验：CTR20244034 | 四烯甲萘醌软胶囊

...持证商：Eisai Co.,Ltd.）在健康受试者体内的生物等效性 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15mg）与参比制剂固力康®（规格：15mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20251744 | 磷酸奥司他韦颗粒

...乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦颗粒生物等效性试验 评估受试制剂磷酸奥司他韦颗粒（规格：0.9 g）与参比制剂磷酸奥司他韦干糖浆（Tamiflu®，规格：3%（30 g））在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20201543 | 甲磺酸奥希替尼片

...C)成人患者的治疗。 甲磺酸奥希替尼片生物等效性试验 评估受试制剂甲磺酸奥希替尼片（规格：80 mg）与参比制剂（TAGRISSO®）（规格：80 mg）在健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...

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药物临床试验：CTR20220786 | 阿司匹林肠溶片

...（5）儿科用于皮肤黏膜淋巴结综合征（川崎病）的治疗 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100mg）和参比制剂（商品名：BAYASPIRIN®，规格：100mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究 一项以受试制剂阿...

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药物临床试验：CTR20210539 | GNC-039四特异性抗体注射液

...性抗体在复发/难治性或转移性实体瘤患者中的I期研究 评估GNC-039四特异性抗体注射液在复发/难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究 GNC-039-101

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药物临床试验：CTR20210539 | GNC-039四特异性抗体注射液

...性抗体在复发/难治性或转移性实体瘤患者中的I期研究 评估GNC-039四特异性抗体注射液在复发/难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究 GNC-039-101

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药物临床试验：CTR20210539 | GNC-039四特异性抗体注射液

...性抗体在复发/难治性或转移性实体瘤患者中的I期研究 评估GNC-039四特异性抗体注射液在复发/难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究 GNC-039-101

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药物临床试验：CTR20244191 | 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊

...帕利胶囊在成年肿瘤参与者中的稳态生物等效性试验 预评估受试制剂甲苯磺酸尼拉帕利胶囊（规格：100 mg）与参比制剂甲苯磺酸尼拉帕利胶囊（则乐®）（规格：100 mg）在成年肿瘤参与者中的多中心、开放、随机、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20182326 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...根治术后的辅助治疗 随机、双盲、安慰剂对照III期研究评估特瑞普利单抗/安慰剂作为肝细胞癌根治术后辅助治疗疗效和安全性 JS001-016-III-HCC；V3.0

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