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药物临床试验:CTR20202639 | 吗替麦考酚酯胶囊
...替麦考酚酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试验 预
评估
受试制剂吗替麦考酚酯胶囊(规格:0.25 g)与参比制剂吗替麦考酚酯胶囊(骁悉®,规格:0.25 g)作用于健康成年男性受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210998 | 吗替麦考酚酯胶囊
...替麦考酚酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试验 预
评估
受试制剂吗替麦考酚酯胶囊(规格:0.25 g)与参比制剂吗替麦考酚酯胶囊(骁悉®,规格:0.25 g)作用于健康成年男性受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231530 | 普拉替尼胶囊
...以上儿童患者的治疗。 普拉替尼胶囊生物等效性研究
评估
受试制剂普拉替尼胶囊(规格:100 mg)与参比制剂普吉华®(规格:100 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、 三序列、部分重复...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体注射液
...异性抗体在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中的研究
评估
GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241961 | 利伐沙班片
...事件的风险. 利伐沙班片(20 mg)人体生物等效性研究
评估
受试制剂利伐沙班片(规格:20 mg)与参比制剂Xarelto®(规格:20 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234109 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究(空腹研究)
评估
受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(规格:40 mg)与参比制剂NEXIUM®(规格:40 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233043 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...氏综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性研究
评估
受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(规格:40 mg)与参比制剂NEXIUM®(规格:40 mg)在健康成年受试者空腹、餐后和空腹撒布状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240397 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液
...量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生
评估
后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液的生物等效性试验 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、双周期、双交叉、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250233 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)
...压。 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)人体生物等效性研究
评估
受试制剂培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)(规格:10 mg:5 mg)与参比制剂开素达®(规格:10 mg:5 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190437 | 洛索洛芬钠片,商品名:安普洛
...病的解热镇痛。 洛索洛芬钠片的生物等效性研究 一项
评估
中国健康成年受试者餐后口服洛索洛芬钠片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、三周期、交叉研究 LST-EL086-002;v1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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