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药物临床试验：CTR20244416 | 美沙拉秦灌肠液

... 美沙拉秦灌肠液健康人体空腹状态下生物等效性试验 在中国健康受试者空腹状态下单次灌注美沙拉秦灌肠液（规格：60g:4g）的单中心、随机、开放、两制剂、三周期、半重复交叉生物等效性试验 2024-MSLQ-E-BE-010

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药物临床试验：CTR20243474 | GS1-144片

CTR20243474 | GS1-144片 已完成 绝经后血管舒缩症（VMS） GS1-144片II期临床研究 一项在中国绝经后女性中评价GS1-144片治疗中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 GenSci074-201

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药物临床试验：CTR20240663 | GZR18片

...I期临床研究 一项随机、开放的I期临床研究评估GZR18片在中国成年健康受试者中的相对生物利用度、药代动力学、药效学、安全性、耐受性和评估进食时间对GZR18片药代动力学、药效学、安全性、耐受性的影响 GL-GLP-CH1010

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药物临床试验：CTR20132405 | 度他雄胺软胶囊

...增生 评估度他雄胺和坦索罗辛药物相互作用的研究 在中国健康男性志愿者中评价度他雄胺和坦索罗辛药代动力学及药物－药物相互作用的开放、单顺序、三周期研究 200254

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药物临床试验：CTR20140606 | 注射用乌司他丁

...性肺损伤。 乌司他丁的耐受性研究 注射用乌司他丁在中国健康成年志愿者中的随机、平行、双盲、安慰剂对照静脉滴注给药的耐受性试验研究 RM-NS-L02742

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药物临床试验：CTR20160930 | HLX03注射液

CTR20160930 | HLX03注射液 已完成 类风湿性关节炎 评价HLX03和修美乐药代动力学特征、安全性等相似性 中国健康男性受试者中随机、双盲、平行对照，比较HLX03和修美乐药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性 HLX03-HV01；3.0

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药物临床试验：CTR20180627 | 利福平胶囊

...制剂两周期自身交叉对照评价空腹单次口服利福平胶囊在中国健康受试者中的生物等效性试验 BXSW-BEFA-2017BX011；V1.2

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药物临床试验：CTR20180663 | 左乙拉西坦片

...等效性试验 左乙拉西坦片与已上市的原研品（kepper）在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 JXYY-LV-BE；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20181483 | 舒必利片

... 舒必利片空腹及餐后状态下生物等效性试验 舒必利片在中国健康受试者中空腹/餐后单剂量口服给药的单中心开放随机两序列两周期交叉生物等效性试验 TSL-BE-SBLP；V1.0

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药物临床试验：CTR20191164 | 地拉罗司分散片

...片在健康受试者中的生物等效性试验 地拉罗司分散片在中国健康受试者中单次口服给药 空腹状态下生物等效性试验 ASK-LC-C352-1；V1.2

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