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药物临床试验：CTR20243722 | RNK08954片

... 突变型晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价RNK08954在中国KRAS G12D突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的多中心、开放的I期临床研究 RNK08954-01

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药物临床试验：CTR20243715 | 枸橼酸西地那非片

...地那非片生物等效性临床研究试验 枸橼酸西地那非片在中国健康成年男性受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 Awk-2024-BE-14

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药物临床试验：CTR20244469 | 枸橼酸西地那非片

...地那非片生物等效性临床研究试验 枸橼酸西地那非片在中国健康成年男性参与者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 Awk-2024-BE-14

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药物临床试验：CTR20244424 | 匹维溴铵片

...两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉对照设计，评价中国健康受试者单次口服匹维溴铵片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE806

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药物临床试验：CTR20242614 | 富马酸伏诺拉生片

...诺拉生片人体生物等效性试验 评价富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 WATER-A20240501

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药物临床试验：CTR20243722 | RNK08954片

... 突变型晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价RNK08954在中国KRAS G12D突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的多中心、开放的I期临床研究 RNK08954-01

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药物临床试验：CTR20244243 | 盐酸替洛利生片

...倒。 盐酸替洛利生片（18 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服盐酸替洛利生片（18 mg）受试制剂和参比制剂（铧可思®）的生物等效性试验 C24LBE002

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药物临床试验：CTR20170641 | 吸入用倍氯米松福莫特罗格隆溴铵气雾剂Beclometasone Dipropionate and Formoterol Fumarate and Glycopyrrolate Bromide Pressurised Metered Dose Inhalation Solution

...ose Inhalation Solution 已完成 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 在健康中国受试者中评估 CHF 5993 吸入气雾剂药代动力学的研究 在健康中国受试者中评估 CHF 5993 吸入气雾剂100/6/12.5 μg 固定组方的药代动力学研究 CCD-05993AA1-13

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药物临床试验：CTR20130467 | 复方盐酸替利定胶囊

...酸替利定胶囊人体药物动力学研究 复方盐酸替利定胶囊中国健康人体内药物动力学研究 2011-PK-TLD-01

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药物临床试验：CTR20130943 | 丹参葡萄糖注射液

...。 丹酚葡萄糖注射液I期临床研究 丹酚葡萄糖注射液在中国健康人体的单中心、随机、开放I期临床安全性及耐受性试验 2009年1月15日版

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