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药物临床试验：CTR20233234 | 布洛芬混悬液

...痛 布洛芬混悬液人体生物等效性试验 布洛芬混悬液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23111

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药物临床试验：CTR20233067 | 氟哌啶醇片

... 氟哌啶醇片人体生物等效性研究 氟哌啶醇片（2mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23014

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药物临床试验：CTR20232607 | 瑞巴派特片

...期、双交叉设计，评价瑞巴派特片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 NY-RBPT-JN；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20232409 | BAT1806 皮下注射液

CTR20232409 | BAT1806 皮下注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 BAT1806皮下注射液PK比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组BAT1806皮下注射液与雅美罗®在中国健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-1806-003-CR

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药物临床试验：CTR20231926 | 他达拉非片

...泽制药股份有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23018B-CSP

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药物临床试验：CTR20222721 | 阿司匹林肠溶片

...效性正式试验 阿司匹林肠溶片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2021BCBE263

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药物临床试验：CTR20211327 | XW003注射液

...射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康成人XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究：一项单中心、随机化、双盲、安慰剂对照、单剂量/多剂量递增试验 SCW0502-1013

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药物临床试验：CTR20240129 | 富马酸伏诺拉生片

... 富马酸伏诺拉生片生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-046

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药物临床试验：CTR20232409 | BAT1806 皮下注射液

CTR20232409 | BAT1806 皮下注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 BAT1806皮下注射液PK比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组BAT1806皮下注射液与雅美罗®在中国健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-1806-003-CR

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药物临床试验：CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液

...tigimod在原发性膜性肾病患者中的有效性和安全性 一项在中国原发性膜性肾病患者中评价efgartigimod的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念验证研究 ARGX-113-2203/ZL-1103-014

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