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药物临床试验:CTR20232971 | HRS-7450注射液
...学研究—单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床研究 HRS-7450-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211481 | TT-01025-CL片
...、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增和多次剂量递增的
I
期
临床试验 TT01025CN01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181778 | 注射用MRG002
CTR20181778 | 注射用MRG002 进行中-招募完成 HER2阳性的晚
期
实体瘤 MRG002治疗HER2阳性的晚
期
实体瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项在HER2阳性的晚
期
实体瘤患者中评估MRG002安全性、耐受性、有效性与药代动力学特征的
I
期
临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231179 | SAP-001片
...01片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中的
I
期
研究 一项评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中安全性、药代动力学、药效动力学特征和食物影响的随机、双盲、安慰剂对照的单次或多次给药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250306 | DF-003胶囊
...力学的单次/多次递增剂量、双盲、随机、安慰剂对照、
I
期
临床研究 DF-003-HV102C
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221562 | D-0502片
CTR20221562 | D-0502片 已完成 晚
期
或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌 D-0502联合哌柏西利治疗局部晚
期
或转移性乳腺癌患者的安全性和耐受性 一项评估D-0502联合哌柏西利治疗局部晚
期
或转移性ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者的安全性和耐...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180587 | SHR8554注射液
CTR20180587 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 SHR8554注射液健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究 SHR8554注射液 健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究——随机、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床研究 SHR8554-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160103 | MK-3475注射液
...安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、随机
I
期
临床研究 PN032-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190582 | TAK-788胶囊
...TAK-788(AP32788)的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的
I
/
I
I
期
研究 AP32788-15-101;第6.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母)
CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母) 已完成 下肢深静脉血栓 注射用重组新蛭素
I
期
临床试验 评价注射用重组新蛭素(酵母)单次和多次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 SH-XZS-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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