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药物临床试验:CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液
CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚
期
实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrect
i
n
i
b
I
/
I
I
期
研究 20290
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250225 | 注射用ALK201
CTR20250225 | 注射用ALK201 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 抗体偶联药物ALK201在晚
期
实体瘤患者中的首次人体研究 一项评估注射用ALK201在成人晚
期
实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242161 | 注射用布罗佐喷钠
... 进行中-招募完成 急性缺血性卒中 注射用布罗佐喷钠
I
期
健康志愿者剂量递增试验 随机、盲法、安慰剂对照、剂量递增、静脉滴注布罗佐喷钠在健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学特性临床试验 BZP1601-1
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251249 | BNT323
CTR20251249 | BNT323 进行中-尚未招募 晚
期
或转移性乳腺癌 一项旨在探索试验药物BNT323与另一试验药物BNT327联合使用时的最佳剂量并评估该联合治疗对晚
期
乳腺癌患者是否安全和有益的临床研究。 一项评价BNT323和BNT327联合治疗晚
期
...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250225 | 注射用ALK201
CTR20250225 | 注射用ALK201 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 抗体偶联药物ALK201在晚
期
实体瘤患者中的首次人体研究 一项评估注射用ALK201在成人晚
期
实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233753 | 注射用HRS-9057
...力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂/阳性对照
I
期
临床研究 HRS-9057-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233316 | VUM02注射液
CTR20233316 | VUM02注射液 进行中-招募完成 特发性肺纤维化 VUM02注射液治疗特发性肺纤维化(
I
PF)的
I
期
研究 探索VUM02注射液治疗特发性肺纤维化(
I
PF)的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 DEV
I
F-Ⅰ
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液
CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚
期
实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrect
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I
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I
I
期
研究 20290
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192464 | T3011疱疹病毒注射液
CTR20192464 | T3011疱疹病毒注射液 进行中-招募中 拟用于晚
期
实体瘤患者,且目前无有效的标准治疗或标准治疗无效(治疗后疾病进展或者治疗不能耐受),包括但不限于:浅表性肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤和食管癌。 T3011疱疹病...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液
CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-尚未招募 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ
期
一项多中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液治疗息肉样脉络膜血管病变的
I
期
临床试验 JZB08PCV101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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