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药物临床试验:CTR20171446 | 盐酸美可比林片5mg
CTR20171446 | 盐酸美可比林片5mg 进行中-招募中 阿尔兹海默症 盐酸美可比林片
I
期
临床试验 盐酸美可比林片在健康志愿者中的单次给药耐受性及药动学研究 YENE-2-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192302 | 美洛昔康滴眼液
CTR20192302 | 美洛昔康滴眼液 已完成 非感染性眼表炎症;预防及治疗白内障手术炎症 美洛昔康滴眼液
I
期
临床研究 美洛昔康滴眼液健康人体药代动力学和耐受性试验 KY-TR-PK-201901 2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL
CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL 已完成 无 舒巴坦 ETX2514 PK study 一项评估舒巴坦 ETX2514 在中国健康受试者中单 次 静脉给药的药 代动力学特征、安全性和耐受性的
I
期
、 开放性临床研究 ZL-2402-001;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220985 | KL340399注射液
CTR20220985 | KL340399注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 KL340399注射液在晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学研究 KL340399注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
a
期
临床研究 KL296-
I
-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213421 | TPN171H片
CTR20213421 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片在肾功能不全及健康受试者中的药代动力学和安全性研究 平行、开放、单剂量给药,评价TPN171H 片在肾功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性
I
期
临床试验 TPN171H-10
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231411 | DN020198片
...、标准治疗失败或标准治疗不耐受或目前无标准治疗的晚
期
实体瘤 评价DN020198在晚
期
实体瘤患者的安全性和初步疗效的临床研究 评价 DN020198 片在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的
I
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220188 | MS-553片
...胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的
I
/
I
I
期
临床试验 2020-001-CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213149 | 注射用德拉沙星
...药代动力学特征评价以及与原研药的药代动力学比较的
I
期
临床研究 YZJ100880-PK-2101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231955 | THDBH130片
...性、药代 /药效动力学特征和碘海醇测定肾小球滤过率的
I
期
临床研究 THDBH130-01-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211101 | GR1802注射液
CTR20211101 | GR1802注射液 已完成 重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802注射液在健康受试者中的
I
期
临床试验 GR1802注射液在健康受试者中单剂给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验 GR1802-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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