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药物临床试验:CTR20243408 | 司美格鲁肽注射液
...者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的
I
I
I
期
临床试验 一项比较司美格鲁肽注射液和WEGOVY®辅助生活方式干预治疗肥胖成年受试者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的
I
I
I
期
临床试验 BPR-201-
I
-
I
I
I
-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252076 | LPM787000048马来酸盐缓释片
...碍 食物对LPM787000048马来酸盐缓释片药代动力学影响的Ⅰ
期
临床研究 在健康受试者中评价食物对LPM787000048马来酸盐缓释片药代动力学影响的随机、开放、单次给药、两周
期
、双交叉设计
I
期
临床研究 LY03020/CT- CHN-102
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132993 | 注射用虎纹镇痛肽
CTR20132993 | 注射用虎纹镇痛肽 进行中-尚未招募 常规治疗为无效或效果不理想的晚
期
癌症患者的疼痛控制 注射用虎纹镇痛肽
I
期
临床预试验 注射用虎纹镇痛肽(HWAP-
I
)单次给药耐受性和单次给药药代动力学预试验 2008001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150098 | 脯氨酸恒格列净片
CTR20150098 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2型糖尿病 脯氨酸恒格列净片2型糖尿病患者的
I
期
研究 脯氨酸恒格列净片在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学和疗效探索研究 SHR3824-107;1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200391 | SHR0410注射液
...中多次给药的安全性和PK研究-随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床研究 SHR0410-103;5.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221562 | D-0502片
CTR20221562 | D-0502片 进行中-尚未招募 晚
期
或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌 D-0502联合哌柏西利治疗局部晚
期
或转移性乳腺癌患者的安全性和耐受性 一项评估D-0502联合哌柏西利治疗局部晚
期
或转移性ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者的安...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181265 | HMPL-523乙酸盐
...白血病中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放
I
期
临床研究 2017-523-00CH3;方案版本1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222713 | PF-07265807片
CTR20222713 | PF-07265807片 主动终止 用于治疗晚
期
或转移性恶性实体瘤 在晚
期
或转移性实体瘤受试者中进行 PF-07265807 单独用药和联合治疗的首次人体药代动力学、安全性和耐受性研究 一项在选定的晚
期
或转移性恶性实体瘤受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210207 | Gantenerumab注射液
...剂后药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性、
I
期
研究 YP40254
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232382 | BW-00112 注射液
...下给药BW-00112的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
I
期
、随机、双盲、安慰剂对照研究,以评估中国受试者皮下给药BW-00112的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 BW-00112-1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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