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药物临床试验:CTR20241945 | ASP2138注射液
...SP2138注射液 进行中-招募中 表达CLDN 18.2的转移性或局部晚
期
不可切除胃或胃食管连接部(GEJ)腺癌或转移性胰腺腺癌 ASP2138治疗胃或GEJ腺癌或胰腺腺癌受试者的临床试验研究 一项在表达CLDN 18.2的转移性或局部晚
期
不可切除胃或...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131039 | 重组人表皮生长因子(EGF)偶联疫苗
...重组人表皮生长因子(EGF)偶联疫苗 进行中-招募完成 晚
期
非小细胞肺癌 重组人表皮生长因子偶联疫苗治疗晚
期
非小细胞肺癌 癌症治疗用重组人表皮生长因子(EGF)偶联疫苗治疗晚
期
非小细胞肺癌
I
期
临床研究 BT-EGF-LC-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160759 | 脊髓灰质炎灭活疫苗(Sab
i
n株)
...、儿童和婴儿的安全性,探索免疫原性的开放性、单臂
I
期
临床试验 201618902;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
CTR20232413 | RC148注射液 进行中-招募中 用于局部晚
期
不可切除或转移性实体瘤患者 RC148注射液在局部晚
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究 评价RC148注射液在局部晚
期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231533 | HRS-1893片
...代动力学、药效学及食物对HRS-1893片的药代动力学影响的
I
期
临床研究 HRS-1893-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
CTR20232413 | RC148注射液 进行中-招募中 用于局部晚
期
不可切除或转移性实体瘤患者 RC148注射液在局部晚
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究 评价RC148注射液在局部晚
期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242494 | Eplontersen注射液
...动力学(PK)、药效学(PD)、安全性和耐受性的开放性
I
期
研究 D8450C00006
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243262 | 司美格鲁肽注射液
...安全性和免疫原性的随机、开放、单剂量、平行对照的
I
期
临床研究 HDG1901-103
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180525 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)
...感染及由此导致的宫颈癌 重组三价人乳头瘤病毒疫苗
I
I
期
临床试验 在18-45岁健康女性受试者中进行的重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)单中心
I
/
I
I
期
临床试验(第二部分) KLWS-V501-01;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白(HSP-MUC1)
CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白(HSP-MUC1) 进行中-招募中 MUC1表达阳性的乳腺癌 融合蛋白临床研究 冻干注射用重组抗肿瘤融合蛋白
I
期
临床研究 SN-YQ-2008009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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