为您找到约 10,000 条结果，搜索耗时：0.0205秒

药物临床试验：CTR20250045 | 补骨脂总苷胶囊

...者中单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价补骨脂总苷胶囊在中国健康受试者中单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 CS4039

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251877 | CMAB017注射液

...癌） CMAB017在晚期恶性实体瘤中的多中心、开放性Ⅰa期临床研究 评估CMAB017在晚期恶性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性Ⅰa期临床研究 CMAB017-001

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251830 | IBR900细胞注射液

...注射液治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期临床研究 一项评价IBR900细胞注射液治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性及初步疗效的开放、多中心I期临床研究 IBR900-101

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250722 | 注射用重组人脑利钠肽

...ADHF）患者中多中心、随机、盲法、阳性药对照的II/III期临床研究 评价BC003在急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者中的有效性及安全性的多中心、随机、盲法、阳性药对照的II/III期临床研究 BC-BNP-III-202308

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250658 | HDM1005注射液

...甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的Ⅱ期临床研究 评价HDM1005在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床研究 HD...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241776 | 司普奇拜单抗注射液

CTR20241776 | 司普奇拜单抗注射液 进行中-招募中 结节性痒疹 司普奇拜单抗治疗结节性痒疹III临床研究 一项评价司普奇拜单抗注射液用于结节性痒疹受试者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 CM310-110201

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221111 | 注射用HZBio2

...疡性结肠炎（UC）、克罗恩病（CD）成年患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照，比较注射用HZBio2与安吉优®在健康成年男性受试者中的药代动力学特征的I期临床研究 HZBio2-I-001

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233996 | 注射用SIM0237

...耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I/II期临床研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I期临床研究 SIM0237-102

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233758 | SRSD101注射液

...（LDL CC）正常或升高的中国成年受试者 SRSD101 注射液I期临床研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232680 | 奥雷巴替尼片

...性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者的关键注册性III期临床研究 奥雷巴替尼联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者的关键注册性III期临床研究 HQP1351AG301

CDE 发布于1周前 0 次浏览