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药物临床试验:CTR20180848 | 替诺福韦十八烷氧乙酯片
CTR20180848 | 替诺福韦十八烷氧乙酯片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 替诺福韦十八烷氧乙酯在健康受试者中Ia期
临床
研究
替诺福韦十八烷氧乙酯在健康受试者中单次给药的安全性和药代动力学Ia期
临床
研究
CK19-SAD-1001;V1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201026 | 注射用醋酸奥曲肽微球
...大症 在中国健康成人中的耐受性及安全性、PK和PD的I期
临床
研究
注射用醋酸奥曲肽微球在中国健康成人中的耐受性及安全性、药代动力学和药效学的I 期
临床
研究
GenSci2019007I/V1.0版/2019年12月24日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202076 | 西达珠单抗注射液
...的肿瘤适应症 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期
临床
研究
一项多中心、开放,评价西达珠单抗在晚期黑色素瘤和尿路上皮癌患者中安全性、耐受性和药代动力学的Ia/Ib期
临床
研究
TWP-101-11
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201250 | 布地奈德鼻喷雾剂
...后鼻息肉的再生,对症治疗鼻息肉。 布地奈德鼻喷雾剂
临床
终点生物等效性
研究
布地奈德鼻喷雾剂在季节性过敏性鼻炎患者中的多中心、随机、双盲、三臂、平行的
临床
终点生物等效性
研究
PRT015-CEBE-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210865 | 醋酸沃诺拉赞注射液
...中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ic期
临床
研究
醋酸沃诺拉赞注射液多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ic期
临床
研究
2021-KFP-H009-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210065 | 金妥利珠单抗注射液
... 金妥利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的Ia期
临床
研究
金妥利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期
临床
研究
Gensci059-Ia-A
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211819 | MK-1308A注射液
... 一项MK-1308A联合仑伐替尼在晚期肝细胞癌受试者中的II期
临床
研究
一项在晚期肝细胞癌受试者中评价MK-1308A(MK-1308/MK-3475复方)联合仑伐替尼(E7080/MK-7902)用于一线治疗的安全性和有效性的II期、多中心
临床
研究
MK-1308A-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230119 | BA2101注射液
...麻疹适应症通知书) BA2101单次皮下注射的剂量递增Ⅰ期
临床
研究
在健康受试者中评价BA2101单次皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期
临床
研究
BA2101/CT-CHN-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201685 | 帕妥珠单抗注射液
...行中-招募完成 HER2阳性乳腺癌 TQB2440治疗HER2阳性乳腺癌
临床
研究
评价TQB2440注射液/帕捷特联合曲妥珠单抗加多西他赛治疗早期或局部晚期ER/PR阴性的HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行对照III期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231712 | 谷美替尼片
...患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性
临床
研究
评估口服谷美替尼(SCC244 ,一种选择性 MET 抑制剂)在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性
临床
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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