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药物临床试验：CTR20202017 | IBI310

... IBI310或安慰剂联合信迪利单抗治疗晚期宫颈癌Ⅱ期临床研究 评估IBI310或安慰剂联合信迪利单抗用于经一线及以上含铂化疗失败或不能耐受的晚期宫颈癌的有效性和 安全性的随机、双盲、对照的平行队列Ⅱ期临床研究 CIBI310E201

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药物临床试验：CTR20233137 | 乌帕替尼

...受试者中评价乌帕替尼口服片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机、盲态、治疗达标研究（Flex-Up） M22-000

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药物临床试验：CTR20231892 | 盐酸伐地那非口崩片

CTR20231892 | 盐酸伐地那非口崩片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性研究 JY-BE-FDNF-2022-01

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药物临床试验：CTR20231342 | FKC889

...患者 FKC889在复发/难治性急性淋巴细胞白血病中有效性的研究 评价FKC889在复发/难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r ALL）成人患者中的有效性和安全性的II期单臂、多中心、开放性研究 FKC889-2022-002

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药物临床试验：CTR20230747 | 富马酸比索洛尔片

CTR20230747 | 富马酸比索洛尔片 已完成 治疗高血压，心动过速及心绞痛 富马酸比索洛尔片空腹及餐后人体生物等效性研究 富马酸比索洛尔片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-BSLE-T-BE01

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药物临床试验：CTR20230703 | 布南色林片

...色林片 已完成 用于精神分裂症 布南色林片生物等效性研究 评估受试制剂布南色林片（规格：4mg）与参比制剂洛珊®（规格：4 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20230698 | 注射用LBL-033

CTR20230698 | 注射用LBL-033 进行中-招募中 恶性肿瘤 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-033-CN001

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药物临床试验：CTR20230689 | SC0062胶囊

...囊 进行中-招募中 糖尿病肾脏病及IgA肾病 SC0062胶囊II期研究 评估SC0062胶囊在伴有蛋白尿的慢性肾脏病(糖尿病肾脏病及IgA肾病)患者的有效性和安全性：多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、2队列设计的II期研究 SC0062-202

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药物临床试验：CTR20230336 | MIL62

...液治疗系统性红斑狼疮的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62 注射液治疗系统性红斑狼疮的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、Ⅱ/Ⅲ期临床研究 MIL62-CT308

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药物临床试验：CTR20230014 | APG-5918片

...期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者口服APG-5918 的I 期临床研究 一项在晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者中评价口服APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的I 期研究 APG5918XG101

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