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药物临床试验:CTR20171534 | 注射用SHR-1210
... SHR-1210在既往经过一种系统治疗的晚期肝细胞癌患者III期
研究
PD-1抗体SHR-1210二线治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者的随机双盲、安慰剂对照、多中心III期临床
研究
SHR-1210-III-304
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181364 | 美沙拉秦灌肠液
... 中国健康受试者给予美沙拉秦(颇得斯安灌肠液)后PK
研究
中国健康受试者单次和多次给予美沙拉秦灌肠液(颇得斯安灌肠液)后的药代动力学和安全性的开放
研究
000166;版本号3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140725 | AUY922
...IIB或IV期) 非小细胞肺腺癌 治疗晚期非小细胞肺癌的临床
研究
AUY922、BYL719、INC280、LDK378和MEK162多臂单药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的II期、开放性、临床
研究
CINC280X2205 (修订版本号07)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191065 | 非布司他片
...痛风患者的高尿酸血症的慢性治疗 非布司他生物等效性
研究
健康成年受试者在餐后条件下单次口服非布司他片80mg和‘Uloric’(非布司他)片80mg的生物等效性
研究
方案编号:BA18569573;版本号:02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210447 | ABSK-011胶囊
...晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床
研究
一项开放的评价ABSK-011在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床
研究
ABSK-011-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202667 | ZXBT-1158胶囊
...细胞恶性肿瘤 评价ZXBT-1158有效性和安全性的I期临床试验
研究
评价ZXBT-1158胶囊治疗晚期复发难治B细胞恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验
研究
GBMT-1158-P01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181954 | 纳曲酮植入剂
CTR20181954 | 纳曲酮植入剂 已完成 主要用于预防阿片类物质成瘾患者脱毒后的防复吸 纳曲酮植入剂的安全性和有效性
研究
纳曲酮植入剂拮抗阿片类激动剂氢吗啡酮有效性的随机、双盲、单中心临床
研究
HZ-Ⅱ-NQT-18-01;1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132542 | 波生坦分散片
...生坦分散片 已完成 肺动脉高压(PAH)儿童患者 FUTURE 3延伸
研究
:波生坦治疗肺动脉高压的儿科制剂 评价患有肺动脉高压的儿童服用波生坦分散片的安全性、耐受性、及疗效的前瞻性、多中心、开放式延伸
研究
AC-052-374
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210234 | 富马酸酮替芬片
CTR20210234 | 富马酸酮替芬片 已完成 用于过敏性鼻炎,过敏性支气管哮喘。 富马酸酮替芬片人体生物等效性
研究
富马酸酮替芬片人体生物等效性
研究
YG-20043-BE
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202357 | 注射用LT3001
CTR20202357 | 注射用LT3001 已完成 急性缺血性脑卒中 LT3001健康人I期
研究
一项在健康中国成人受试者中评价多剂量LT3001制剂的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照的I期
研究
LT3001-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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