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药物临床试验：CTR20233661 | 注射用HS-20105

CTR20233661 | 注射用HS-20105 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HS-20105在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 注射用HS-20105在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20105-101

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药物临床试验：CTR20233137 | 乌帕替尼

...受试者中评价乌帕替尼口服片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机、盲态、治疗达标研究（Flex-Up） M22-000

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药物临床试验：CTR20241002 | XYD-A01

CTR20241002 | XYD-A01 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 XYD-A01在晚期实体瘤患者中的研究 评价XYD-A01在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期临床研究 XYD-A01-01

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药物临床试验：CTR20240965 | BLU-5937片

...括不明原因的慢性咳嗽） 在慢性咳嗽成年受试者中的3期研究（PN030） 一项在难治性或不明原因慢性咳嗽成人受试者中进行BLU-5937开放性扩展治疗的III期、24周、随机、疗效和安全性研究 BUS-P3-02（CALM-2）

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药物临床试验：CTR20240902 | 多巴丝肼片

...的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 LWY23065B-CSP

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药物临床试验：CTR20223387 | EG017片

...募中 乳腺癌 评估EG017用于晚期乳腺癌患者的Ia/Ib期临床研究. 评估EG017用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib期临床研究。 GenSci100-102

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药物临床试验：CTR20222224 | NA

...的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 BHV3000-311

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药物临床试验：CTR20220374 | S086片

...6片治疗射血分数减少的慢性心衰患者（HFrEF）的Ⅲ期临床研究 S086片治疗射血分数减少的慢性心衰患者（HFrEF）的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 SAL086B301

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药物临床试验：CTR20242404 | 苯巴比妥片

...主神经发作，精神运动发作 苯巴比妥片人体生物等效性研究 苯巴比妥片人体生物等效性研究 DUXACT-2404109

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药物临床试验：CTR20242198 | HS-10516胶囊

CTR20242198 | HS-10516胶囊 进行中-尚未招募 von Hippel-Lindau（VHL）综合征相关肿瘤 HS-10516在VHL综合征相关肿瘤患者中的I期研究 HS-10516在VHL综合征相关肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10516-102

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