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药物临床试验：CTR20192396 | CS1002注射液

CTR20192396 | CS1002注射液 已完成 晚期实体瘤 CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估抗CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的开放、剂量递增I 期临床研究 CS1002-102; V1.0

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药物临床试验：CTR20211713 | 加巴喷丁胶囊

...疱疹感染后神经痛，癫痫 加巴喷丁胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂加巴喷丁胶囊与参比制剂加巴喷丁胶囊 （Neurontin®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20190941 | LB1148

...一项评价LB1148改善术后胃肠功能恢复、减少术后肠梗阻的研究 评价LB1148改善接受选择性肠道切除术的受试者胃肠道功能恢复能力、减少术后肠梗阻的随机、双盲、安慰剂对照研究 LBS-POI-201；修正案#4，2019年3月7日

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药物临床试验：CTR20190673 | PF-04965842片

...康受试者 PF-04965842在中国健康受试者中的I期药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评估 PF-04965842 的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、开放性、单臂、单次给药和多次给药研究 B7451028; 修订版 1

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药物临床试验：CTR20220235 | NB005胶囊

...瘤患者 一项评价NB003在晚期或局部晚期实体瘤患者中的研究 一项评价NB005联合放疗在晚期或局部晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I/II期临床研究 NB005-01

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药物临床试验：CTR20212951 | 吡拉西坦片

...可用于儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片人体生物等效性研究 吡拉西坦片人体生物等效性研究 JY-BE-BLXT-2021-01

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药物临床试验：CTR20212315 | MK-5475吸入粉雾剂

CTR20212315 | MK-5475吸入粉雾剂 已完成 肺动脉高压 MK-5475单次和多次给药研究 在健康中国受试者中评价MK-5475的安全性、耐受性和药代动力学的单次和多次给药临床研究 010-00

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药物临床试验：CTR20171172 | LY2835219

...乳腺癌比较Abemaciclib联用或不联用标准内分泌治疗的3 期研究 早期高风险淋巴结阳性激素受体阳性HER2阴性乳腺癌患者中开展的比较Abemaciclib联用或不联用标准内分泌治疗的随机开放3期研究 I3Y-MC-JPCF;e;2019年9月18日

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药物临床试验：CTR20190439 | QAW039 片

CTR20190439 | QAW039 片 已完成 哮喘 评估中国健康受试者单次和多次给药 QAW039的PK和安全性研究 一项开放、随机、平行组、单次给药和多次给药研究：在中国健康受试者中评估 QAW039的药代动力学、安全性和耐受性 CQAW039A2119；V00

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药物临床试验：CTR20213371 | 无

...晚期HER2+胃癌 评价T-DXd治疗胃癌的安全性、有效性的临床研究 一项在HER2过表达的成人胃癌受试者中评价Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤作用的1b/2期多中心、开...

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