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药物临床试验:CTR20222224 | NA

...的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛(有或无先兆)的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 BHV3000-311
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药物临床试验:CTR20221172 | APL-1706

...对膀胱癌检出率的前瞻性、受试者自身对照的多中心临床研究 一项比较海克威联合蓝光内窥镜和白光内窥镜对膀胱癌检出率的前瞻性、受试者自身对照的多中心临床研究 YHCT-HEX-B1
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药物临床试验:CTR20213252 | LNK01001胶囊

...LNK01001胶囊在中重度AD成年患者中的有效性和安全性临床研究 评价LNK01001胶囊在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期研究 LK001202
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药物临床试验:CTR20212985 | HL231吸入溶液

...液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的安全性与有效性临床研究 HL231吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的多中心、随机、对照安全性与有效性临床研究 HEISCO-231-201
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药物临床试验:CTR20212715 | MIL62

...项评价MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ib/Ⅱ期研究 MIL62-CT206
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药物临床试验:CTR20210976 | JS004 注射液

CTR20210976 | JS004 注射液 已完成 晚期头颈癌 JS004在晚期头颈癌患者的I/II期临床研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在晚期头颈癌患者的I/II期临床研究 JS004-004-I/II
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药物临床试验:CTR20233558 | TG103注射液

CTR20233558 | TG103注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 中国健康受试者不同部位皮下注射TG103注射液的生物利用度比较研究 中国健康受试者不同部位皮下注射TG103注射液的生物利用度比较研究 SYSA1803-015
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药物临床试验:CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

...axibotulinumtoxinA)治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究。 评价RT002(注射用DaxibotulinumtoxinA)治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性:多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 FS-RT002-PhⅢ-201901
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药物临床试验:CTR20171639 | ASK120067片

...性非小细胞肺癌 ASK120067片对晚期非小细胞肺癌的抗肿瘤研究 ASK120067片对T790M+局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者安全性、 耐受性、 药代动力学及抗肿瘤活性研究 ASK-LC-120067-Ⅰ/Ⅱ;V1.4
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药物临床试验:CTR20234308 | 卡维地洛片

...竭、快速房颤。 卡维地洛片(10mg)健康人体生物等效性研究 卡维地洛片(10mg)健康人体生物等效性研究 C23XMWY009
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