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药物临床试验:CTR20232098 | AHB-137
注
射液
CTR20232098 | AHB-137
注
射液
进行中-招募中 慢性乙型肝炎 AHB-137在健康受试者与慢性乙型肝炎患者中的I期临床试验 评价AHB-137在健康受试者、慢性乙型肝炎患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次给药、多次给药的耐受性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231285 | ESG206
注
射液
CTR20231285 | ESG206
注
射液
进行中-招募中 B 细胞淋巴瘤 ESG206在B 细胞淋巴瘤受试者中的I期研究 评估抗BAFFR单克隆抗体ESG206在B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增I期研究 E...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232852 | Bimekizumab
注
射液
CTR20232852 | Bimekizumab
注
射液
进行中-招募完成 中度至重度斑块状银屑病 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233633 | GSK3858279
注
射液
CTR20233633 | GSK3858279
注
射液
主动终止 膝骨关节炎所致的轻度至重度疼痛 一项在膝骨关节炎疼痛成人中评价GSK3858279有效性和安全性的II期剂量探索研究(MARS-17)。 一项在膝骨关节炎所致中度至重度疼痛成人受试者中评价GSK3858279...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240482 | Lebrikizumab
注
射液
CTR20240482 | Lebrikizumab
注
射液
已完成 特应性皮炎 一项在中国健康受试者中评价与安慰剂相比,lebrikizumab单次皮下给药的安全性和药代动力学的研究 一项在中国健康受试者中评价lebrikizumab的安全性和药代动力学的1期、受试者和研...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233311 | MK-6024
注
射液
CTR20233311 | MK-6024
注
射液
进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 一项评价MK-6024在NASH患者有效性和安全性的IIb期随机对照研究 一项在肝硬化前非酒精性脂肪性肝炎成人受试者中评价Efinopegdutide(MK-6024)有效性和安全性的IIb...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222159 | PHP1003
注
射液
CTR20222159 | PHP1003
注
射液
进行中-招募完成 甲状腺相关眼病 PHP1003在中国健康成年受试者的Ⅰ期单次及多次剂量爬坡临床研究 一项评价PHP1003在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性特征的随机、双盲...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232927 | ONC-392
注
射液
CTR20232927 | ONC-392
注
射液
主动暂停 非小细胞肺癌 比较ONC-392或多西他赛治疗PD-(L)1抑制剂耐药非小细胞肺癌 比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照多中心III期临床...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233642 | SGN1
注
射液
CTR20233642 | SGN1
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 SGN1在晚期实体瘤患者中的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期、开放性研究 SGN-P01-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131615 | 盐酸甲哌卡因氯化钠
注
射液
(华润双鹤药业股份有限公司生产)
CTR20131615 | 盐酸甲哌卡因氯化钠
注
射液
(华润双鹤药业股份有限公司生产) 已完成 硬膜外麻醉 评价盐酸甲哌卡因氯化钠
注
射液
在人体内代谢特征的研究 1%盐酸甲哌卡因氯化钠
注
射液
人体药代动力学试验(用于硬膜外麻醉) YSJ...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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