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药物临床试验:CTR20241018 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞
注
射液
CTR20241018 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞
注
射液
进行中-尚未招募 3-18岁儿童复发难治性急性髓系白血病 BG1805
注
射液
治疗儿童复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805
注
射液
单次给药治疗儿童...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体
注
射液
已完成 重度嗜酸性粒细胞性哮喘 重组抗IL-5人源化单克隆抗体
注
射液
(610)治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的II期临床研究 一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体
注
射液
治...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241018 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞
注
射液
CTR20241018 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞
注
射液
进行中-尚未招募 3-18岁儿童复发难治性急性髓系白血病 BG1805
注
射液
治疗儿童复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805
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射液
单次给药治疗儿童...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20140080 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白
注
射液
CTR20140080 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白
注
射液
进行中-尚未招募 结直肠癌 乐复能联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床研究 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白
注
射液
联合卡培他滨治疗标准治疗后疾病进展的晚期结直肠癌的临床研究 J...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181884 | 丙泊酚中/长链脂肪乳
注
射液
CTR20181884 | 丙泊酚中/长链脂肪乳
注
射液
已完成 全身麻醉诱导和维持;重症监护患者辅助通气治疗时的镇静;单独或与局部麻醉药联合使用,用于诊断和手术过程中的镇静 评价麻醉药物的生物等效性 丙泊酚中/长链脂肪乳
注射
...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20220162 | CAN106
注
射液
CTR20220162 | CAN106
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进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) CAN106对阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学研究 一项多中心、开放、连续给药的Ib/II期临床试验:评价CAN106...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222227 | SHR-1703
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射液
CTR20222227 | SHR-1703
注
射液
进行中-招募中 嗜酸性粒细胞表型哮喘 评价多次皮下
注射
SHR-1703在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的药效学特征及有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计II期临床研究 评价多次皮下...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231708 | CBP-201
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射液
(预灌封)
CTR20231708 | CBP-201
注
射液
(预灌封) 已完成 中重度特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等 不同规格剂型的CBP-201
注射
剂药代动力学相似性研究 一项在中国健康成年受试者中评价不同规格剂型的CBP-201
注射
剂药代动力学相似性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222555 | Netakimab
注
射液
CTR20222555 | Netakimab
注
射液
进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 评价Netakimab在强直性脊柱炎患者中的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性研究 一项在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下
注射
Netakimab的有效性、安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222555 | Netakimab
注
射液
CTR20222555 | Netakimab
注
射液
进行中-招募完成 强直性脊柱炎 评价Netakimab在强直性脊柱炎患者中的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性研究 一项在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下
注射
Netakimab的有效性、安全性...
CDE
发布于
1年前
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