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药物临床试验:CTR20160155 | Bococizumab(PF-04950615)
注
射液
CTR20160155 | Bococizumab(PF-04950615)
注
射液
主动暂停 伴有心血管事件风险的原发性高脂血症或混合性血脂异常 评价PF-04950615皮下
注射
多次给药的PK、安全性和耐受性的1期开放研究 一项在中国高胆固醇血症受试者中评价PF-04950615皮...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140492 | Y型PEG化重组人促红素
注
射液
CTR20140492 | Y型PEG化重组人促红素
注
射液
已完成 儿童生长激素缺乏;儿童慢性肾功能不全生长障碍;儿童特发性矮小症;成年内源性GH缺乏的替代治疗 Y型PEG化重组人促红素
注
射液
I期临床研究 Y型PEG化重组人促红素
注
射液
随机、...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201341 | 聚乙二醇重组人促红素
注
射液
(CHO细胞)
CTR20201341 | 聚乙二醇重组人促红素
注
射液
(CHO细胞) 已完成 用于治疗慢性肾病所引起的症状性贫血 聚乙二醇重组人促红素
注
射液
治疗肾性贫血I期临床研究 聚乙二醇重组人促红素
注
射液
(CHO细胞)在中国健康成年受试者中单次给...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 重度嗜酸性粒细胞性哮喘 重组抗IL-5人源化单克隆抗体
注
射液
(610)治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的II期临床研究 一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220939 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
CTR20220939 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 胃食管肿瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
BK011在晚期恶性实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 重组抗EGFR...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243072 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠
注
射液
CTR20243072 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠
注
射液
进行中-尚未招募 应由医生评估后,方可使用。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。本品作为溶解在等渗电解质平衡型溶液中的胶体血浆容量代用品,用于:·相对或绝对的低血容量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244706 | 氟[18F]司他明
注
射液
CTR20244706 | 氟[18F]司他明
注
射液
进行中-尚未招募 本品系放射性体内诊断药物,用于前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病灶的正电子断层扫描(PET)成像,适用于拟接受初始根治性治疗、疑似转移的前列腺癌患者。 ...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
注
射液
CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
注
射液
已完成 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。 艾贝格司亭α
注
射液
在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α
注
射液
(1.0mL:20mg...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180015 | 杰瑞单抗
注
射液
CTR20180015 | 杰瑞单抗
注
射液
进行中-尚未招募 类风湿关节炎 杰瑞单抗多次给药在类风关患者中安全性耐受性研究 两个剂量组多次给药
注射
杰瑞单抗联合口服甲氨蝶呤在类风湿关节炎患者中安全耐受性、药代动力学I期临床研究 ...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240316 | AK0610
注
射液
CTR20240316 | AK0610
注
射液
进行中-招募中 预防呼吸道合胞病毒(RSV)感染 评价中国健康成人受试者
注射
AK0610 的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项评价AK0610 在中国健康成人中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、 双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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