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药物临床试验：CTR20201959 | SHR-1701注射液

CTR20201959 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 SHR-1701单药或联合化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的II期临床研究 SHR-1701单药或联合化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的开放性、多中心II期临床研究 SHR-1701-II-...

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药物临床试验：CTR20191944 | Dupilumab注射液

CTR20191944 | Dupilumab注射液 已完成 具有2 型炎症的中度至重度慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 评估 Dupilumab在2 型炎症中重度慢阻肺(COPD)患者的研究 评估 Dupilumab在2 型炎症中重度慢阻肺患者中的有效性、安全性、耐受性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20231847 | FP002注射液

CTR20231847 | FP002注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期临床研究 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN

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药物临床试验：CTR20223121 | Peresolimab注射液

CTR20223121 | Peresolimab注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 一项在中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期研究 一项在中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期、双盲、安慰剂对照研究 J1A-MC...

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药物临床试验：CTR20220109 | Fremanezumab注射液

CTR20220109 | Fremanezumab注射液 进行中-招募中 适用于每月至少有4天偏头痛的成人患者，预防性治疗偏头痛。 一项检验Fremanezumab是否可以有效缓解偏头痛的研究 疗效和安全性研究（III期） 一项含开放标签期的Fremanezumab用于预防性...

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药物临床试验：CTR20190292 | TQB2450注射液

CTR20190292 | TQB2450注射液 主动终止 复发/转移性头颈部鳞状细胞癌 评价TQB2450治疗头颈鳞癌有效性和安全性研究 TQB2450联合标准化疗对比标准化疗用于复发/转移性头颈部鳞状细胞癌一线治疗多中心、随机、双盲研究 TQB2450-II-03；...

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药物临床试验：CTR20192065 | Bimekizumab注射液

CTR20192065 | Bimekizumab注射液 已完成 活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎 一项评估 BIMEKIZUMAB 治疗nr-axSpA受试者中的疗效和安全性的研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型脊柱关节...

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药物临床试验：CTR20220109 | Fremanezumab注射液

CTR20220109 | Fremanezumab注射液 进行中-招募完成 适用于每月至少有4天偏头痛的成人患者，预防性治疗偏头痛。 一项检验Fremanezumab是否可以有效缓解偏头痛的研究 疗效和安全性研究（III期） 一项含开放标签期的Fremanezumab用于预防...

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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

CTR20240570 | XXB750注射液 主动暂停 心力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量...

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药物临床试验：CTR20181392 | Tezepelumab注射液

CTR20181392 | Tezepelumab注射液 已完成 重度哮喘(成人) 在重度哮喘控制不佳的成人中评价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中...

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