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药物临床试验:CTR20210584 | AK112
注
射液
CTR20210584 | AK112
注
射液
进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合依托泊苷和卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ib期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合依托泊苷和卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221463 | VGB-R04
注
射液
CTR20221463 | VGB-R04
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射液
进行中-尚未招募 血友病B VGB-R04基因治疗血友病B导入试验——一项观察性调查分析研究 VGB-R04基因治疗血友病B导入试验——一项观察性调查分析研究 VGB-R04-LI
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200779 | AK104
注
射液
CTR20200779 | AK104
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射液
进行中-招募中 晚期肝细胞癌 PD-1/CTLA-4双抗AK104联合仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌 评估抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心IB/II期临床研...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222991 | 优替德隆
注
射液
CTR20222991 | 优替德隆
注
射液
进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III 期、开放、随机对照临床研究 优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230462 | 地舒单抗
注
射液
CTR20230462 | 地舒单抗
注
射液
进行中-招募中 中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性 一项在中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性中评价 普罗力(地舒单抗)的真实世界、前瞻性、观察性研究 一项在中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性中评价...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222544 | Benralizumab
注
射液
CTR20222544 | Benralizumab
注
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主动终止 12 岁及以上青少年和成人嗜酸性粒细胞性胃炎和/或胃肠炎(EG/EGE) 评价Benralizumab的有效性和安全性的研究 一项证实Benralizumab 在嗜酸性粒细胞性胃炎和/或胃肠炎患者中的有效性和安全性的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232955 | HRYZ-T101
注
射液
CTR20232955 | HRYZ-T101
注
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进行中-尚未招募 人乳头瘤病毒18亚型阳性(HPV18+)的实体瘤 HRYZ-T101 治疗 HPV18 阳性恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 HRYZ-T101 治疗 HPV18 阳性恶性实体瘤的Ⅰ期开放临床研究 H-T01-C2001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223111 | JS015
注
射液
CTR20223111 | JS015
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的 I 期临床研究 JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220861 | TQJ230
注
射液
CTR20220861 | TQJ230
注
射液
已完成 健康人PK研究(相关的3期临床研究适应症为:降低心血管风险) 健康中国受试者TQJ230的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评估TQJ230单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放标签...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211888 | CAN008
注
射液
CTR20211888 | CAN008
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射液
进行中-招募中 胶质母细胞瘤 评价CAN008 治疗新诊断的胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II期临床试验,评价CAN008与替莫唑胺在放射治疗期间以及放疗结束后合并使用...
CDE
发布于
1年前
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