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药物临床试验：CTR20233633 | GSK3858279 注射液

CTR20233633 | GSK3858279 注射液 主动终止 膝骨关节炎所致的轻度至重度疼痛 一项在膝骨关节炎疼痛成人中评价GSK3858279有效性和安全性的II期剂量探索研究（MARS-17）。 一项在膝骨关节炎所致中度至重度疼痛成人受试者中评价GSK3858279...

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药物临床试验：CTR20244065 | 盐酸右哌甲酯片

CTR20244065 | 盐酸右哌甲酯片 主动终止 本品用于治疗注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸右哌甲酯片（规格：2.5mg）与参比制剂Focalin®（规格2.5mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20190369 | 盐酸氟桂利嗪胶囊

CTR20190369 | 盐酸氟桂利嗪胶囊 主动终止 (1)脑供血不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。(2)耳鸣，脑晕。(3)偏头痛预防。(4)癫痫辅助治疗。 盐酸氟桂利嗪胶囊人体生物等效性试验 盐酸氟桂利嗪胶囊（5mg）在空腹及餐后两种状态...

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药物临床试验：CTR20212843 | 注射用TJ202

CTR20212843 | 注射用TJ202 主动终止 系统性红斑狼疮 观察TJ202单多剂给药在系统性红斑狼疮患者中的安全性耐受性 一项在系统性红斑狼疮患者中单剂给药及多剂给药评价TJ202的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20223252 | 己酮可可碱缓释片

CTR20223252 | 己酮可可碱缓释片 主动终止 主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善，同时可用于周围血管病，如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片（规格：4...

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药物临床试验：CTR20222544 | Benralizumab注射液

CTR20222544 | Benralizumab注射液 主动终止 12 岁及以上青少年和成人嗜酸性粒细胞性胃炎和/或胃肠炎（EG/EGE） 评价Benralizumab的有效性和安全性的研究 一项证实Benralizumab 在嗜酸性粒细胞性胃炎和/或胃肠炎患者中的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20202191 | 注射用格列本脲

CTR20202191 | 注射用格列本脲 主动终止 治疗和预防大面积脑梗死患者的重度脑水肿 一项评价格列本脲治疗大面积脑梗死后严重脑水肿的研究 一项评价BIIB093 （格列本脲）静脉给药治疗大面积脑梗死后严重脑水肿的疗效和安全性...

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药物临床试验：CTR20213219 | HH-101注射液

CTR20213219 | HH-101注射液 主动终止 晚期实体瘤 评价HH-101注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床研究 评价HH-101注射液单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步...

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药物临床试验：CTR20180973 | 诺雷得10.8mg

CTR20180973 | 诺雷得10.8mg 主动终止 乳腺癌 对比诺雷得三月剂型和单月剂型治疗乳腺癌的研究 在ER+HER2-中国绝经前早期乳腺癌患者中比较诺雷得10.8mg与诺雷得3.6mg的开放标签、随机、平行、多中心的非劣效性研究 D8666C00004; 方案版...

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药物临床试验：CTR20213219 | HH-101注射液

CTR20213219 | HH-101注射液 主动终止 晚期实体瘤 评价HH-101注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床研究 评价HH-101注射液单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步...

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