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药物临床试验：CTR20220130 | MHV370

CTR20220130 | MHV370 主动终止 干燥综合征或混合性结缔组织病 评价MHV370在干燥综合征或混合性结缔组织病受试者中的安全性、耐受性和疗效的研究 一项评价MHV370在干燥综合征或混合性结缔组织病患者中的安全性、耐受性和疗效的...

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药物临床试验：CTR20212375 | 注射用IMM2902

CTR20212375 | 注射用IMM2902 主动终止 HER2表达的晚期实体瘤 评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究，旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚...

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药物临床试验：CTR20221404 | IDX-1197 片

CTR20221404 | IDX-1197 片 主动终止 晚期胃癌 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂）或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂...

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药物临床试验：CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊

CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 恶性肿瘤 评价抗肿瘤新药的安全性和初步疗效的研究 HMPL-813治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-813-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20210697 | 头孢拉定胶囊

CTR20210697 | 头孢拉定胶囊 主动终止 适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。 头孢拉定胶囊人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20201481 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20201481 | 阿替利珠单抗注射液 主动终止 三阴性乳腺癌 阿替利珠单抗一线治疗三阴性乳腺癌患者拓展性同情用使用 阿替利珠单抗(Atezolizumab)一线治疗三阴性乳腺癌患者拓展性同情使用方案 AL42115

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药物临床试验：CTR20181532 | 马来酸咪达唑仑片

CTR20181532 | 马来酸咪达唑仑片 主动终止 主要用于睡眠障碍，失眠，特别适用于入睡困难者、手术或诊断性操作前用药。 马来酸咪达唑仑片人体生物等效性试验 马来酸咪达唑仑片人体生物等效性试验 YCRF-MLSMDZL-PilotBE；V1.0

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药物临床试验：CTR20140448 | Regorafenib (Stivarga, BAY73-4506)

CTR20140448 | Regorafenib (Stivarga, BAY73-4506) 主动终止 结直肠癌 瑞格非尼作为辅助治疗用于肝转移切除后 研究辅助性瑞格非尼对比安慰剂于治愈性肝转移治疗后的四期结直肠癌患者的随机分组双盲安慰剂对照三期研究 15983

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药物临床试验：CTR20170862 | 甲苯磺酸多纳非尼片

CTR20170862 | 甲苯磺酸多纳非尼片 主动终止 复发性急性髓系白血病 多纳非尼片联合DNR和Ara-C治疗复发性AMLⅠ期试验 剂量递增口服多纳非尼片联合柔红霉素和阿糖胞苷在复发性急性髓系白血病患者中的耐受性和药代动力学Ⅰ期试...

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药物临床试验：CTR20230030 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20230030 | 氢溴酸伏硫西汀片 主动终止 本品用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片在健康志愿者空腹和餐后条件下的生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 HB-P30-2022-B002

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