Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 746 条结果,搜索耗时:0.0054秒
药物临床试验:CTR20192447 | 盐酸西替利嗪片
CTR20192447 | 盐酸西替利嗪片 主动
终止
用于季节性或常年性过敏性鼻炎,过敏性结膜炎及由过敏引起的荨麻疹及皮肤瘙痒的对症治疗。 盐酸西替利嗪片人体生物等效性研究 盐酸西替利嗪片在中国健康受试者中空腹与餐后用药,...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212766 | 注射用FN-1501
CTR20212766 | 注射用FN-1501 主动
终止
晚期肝细胞癌 一项多中心、开放、单臂I/II 期临床研究:FN-1501在晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I 期研究,及在晚期肝细胞癌患者的II 期研究 一项多中心、开放、单臂I/II 期临床研究:FN-1501在...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202498 | Tropifexor胶囊
CTR20202498 | Tropifexor胶囊 主动
终止
非酒精性脂肪性肝炎 评估口服tropifexor(LJN452)和licogliflozin(LIK066)联合治疗和各单药治疗对比安慰剂(ELIVATE)的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估口服tropifexor(LJN452)和licogliflozin(LIK0...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202498 | Tropifexor胶囊
CTR20202498 | Tropifexor胶囊 主动
终止
非酒精性脂肪性肝炎 评估口服tropifexor(LJN452)和licogliflozin(LIK066)联合治疗和各单药治疗对比安慰剂(ELIVATE)的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估口服tropifexor(LJN452)和licogliflozin(LIK0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223299 | ABM-1310 胶囊
CTR20223299 | ABM-1310 胶囊 主动
终止
BRAF V600突变阳性复发和耐药的原发性恶性脑肿瘤 ABM-1310在BRAF V600突变复发和耐药原发性恶性脑肿瘤患者中的I期研究 一项探索ABM-1310在BRAF V600突变复发和耐药的原发性恶性脑肿瘤患者中的安全性...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180877 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片
CTR20180877 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片 主动
终止
肿瘤 Rogaratinib在中国患者中的I期临床研究 在FGFR阳性难治性局部晚期或转移性实体瘤中国患者中评价试验药物安全性耐受性和PK的开放性I期研究 19177;v.2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182192 | 丁丙诺啡透皮贴剂
CTR20182192 | 丁丙诺啡透皮贴剂 主动
终止
中重度癌痛 丁丙诺啡透皮贴剂相比硫酸吗啡缓释片疗效和安全性研究 一项在阿片经治的中重度慢性癌痛中国受试者中评价丁丙诺啡透皮贴剂相比硫酸吗啡缓释片疗效和安全性的研究 BUP14...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220134 | SAR439859片
CTR20220134 | SAR439859片 主动
终止
乳腺癌 在因治疗相关毒性停止辅助芳香化酶抑制剂治疗的激素受体阳性(HR+)早期乳腺癌患者中比较amcenestrant ( SAR439859 ) 与他莫昔芬的研究(AMEERA-6) 一项在因治疗相关毒性而停止芳香化酶...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212295 | Benralizumab注射液
CTR20212295 | Benralizumab注射液 主动
终止
非囊性纤维化支气管扩张 一项在非囊性纤维化支气管扩张患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的III期研究 一项在非囊性纤维化支气管扩张患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222773 | 盐酸西那卡塞片
CTR20222773 | 盐酸西那卡塞片 主动
终止
本品用于治疗慢性肾病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片(25mg)人体生物等效性试验 盐酸西那卡塞片(25mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
相关搜索
终止试验
临床终止
临床试验终止
终止试验清单
临床试验终止规定
l终止
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部