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药物临床试验:CTR20230005 | 氢溴酸伏硫西汀片
CTR20230005 | 氢溴酸伏硫西汀片 主动
终止
本品用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片在健康志愿者空腹和餐后条件下的生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 HB-P30-2022-B001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230309 | 拉坦前列素滴眼液
CTR20230309 | 拉坦前列素滴眼液 主动
终止
降低开角型青光眼和高眼压症患者升高的眼压 拉坦前列素滴眼液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉生物等效性试验 拉坦前列素滴眼液在中国健康受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片
CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片 主动
终止
晚期实体瘤 RGT-264磷酸盐片用于治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评价RGT-264磷酸盐片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 RGT-264-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200386 | 注射用两性霉素B脂质体
CTR20200386 | 注射用两性霉素B脂质体 主动
终止
持续中性粒细胞缺乏伴发热 两性霉素B脂质体生物等效性研究 两性霉素B脂质体在持续中性粒细胞缺乏伴发热患者中随机、单盲、多中心、多剂量、双周期、交叉生物等效性 LXMSBZZT201...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液
CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液 主动
终止
新生血管性年龄相关性黄斑变性 康柏西普眼用注射液治疗wAMD的试验 评估玻璃体腔注射康柏西普治疗眼用注射液wAMD患者的有效性和安全性的多中心、双盲、随机试验 KHB-1802;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190988 | 头孢克洛缓释片(Ⅱ)
CTR20190988 | 头孢克洛缓释片(Ⅱ) 主动
终止
头孢克洛缓释片适用于敏感病原菌所致的感染。 头孢克洛缓释片(Ⅱ)人体生物等效性试验 头孢克洛缓释片(Ⅱ)健康人体单中心、单剂量、随机、开放、两周期、自身交叉试验 YZ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202292 | SIM1803-1A片
CTR20202292 | SIM1803-1A片 主动
终止
NTRK,ROS1和ALK融合基因突变的局部晚期/转移性实体瘤患者。 SIM1803-1A片I期临床研究 评价SIM1803-1A 在NTRK、ROS1 或ALK 基因融合突变的局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学特征...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211742 | HH-003注射液
CTR20211742 | HH-003注射液 主动
终止
慢性乙型肝炎病毒感染 HH-003注射液在合并丁型肝炎病毒感染的慢性乙肝患者中安全性和抗病毒作用研究 一项在合并丁型肝炎病毒感染的慢性乙型肝炎受试者中评价HH-003注射液抗病毒作用和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211144 | ATG-019 片
CTR20211144 | ATG-019 片 主动
终止
疾病进展(PD)的晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤(NHL) 评价 ATG-019(单药或联合烟酸)在晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和耐受性 一项在晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140632 | LDK378胶囊
CTR20140632 | LDK378胶囊 主动
终止
既往未接受过治疗的ALK重排(ALK阳性)、IIIB期(不适合接受以根治为目的的综合治疗)或IV期、非鳞状非小细胞肺癌成年患者 ALK重排晚期非小细胞肺癌患者LDK378一线治疗的三期研究 既往未接受过...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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