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药物临床试验:CTR20212483 | GR1802注射液
...特应性皮炎 GR1802注射液在特应性皮炎患者中的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验 GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验 GR1802-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗
CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗 已完成 HER2阳性转移性乳腺癌患者 评价曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者的III
期
临床
研究 比较TQ-B211联合多西他赛与赫赛汀联合多西他赛治疗乳腺癌患者的III
期
临床
研究 TQ-B211-III-01;版本号:2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231874 | NHWD-870 HCl片
...或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的多中心、开放、单臂、II
期
临床
研究 NHWD-870 HCl治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的多中心、开放、单臂、II
期
临床
研究 NHWD-870 HCl-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231741 | 注射用MT200605
...脑组织损伤及缺血性脑卒中后神经修复 注射用MT200605-I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评价注射用MT200605 单次剂侬递增(SAD) 、多次剂量递增(MAD) 给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验 MT20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230646 | OT-601-C
...试者中单次、多次给药的药代动力学特征和安全性的Ⅰ
期
临床
研究 OT-601-C在中国健康受试者中单次、多次给药的药代动力学特征和安全性的Ⅰ
期
临床
研究 D211106.CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220004 | SHR-2002注射液
...单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚
期
恶性肿瘤患者中的I
期
临床
研究 SHR-2002注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I
期
临床
研究 SHR-2002-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211813 | 注射用BAT1006
...全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I
期
临床
研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I
期
临床
研究 BAT-1006-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171305 | 术苓健脾胶囊
...,肛门灼热,口粘苦,情绪不安等。 术苓健脾胶囊Ⅳ
期
临床
试验 术苓健脾胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(脾肾气虚兼气滞湿热证)的安全性及有效性,开放、多中心Ⅳ
期
临床
试验 ZLJP-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233950 | HRS-7085片
...学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I
期
临床
试验 健康受试者单次和多次口服HRS-7085片及评估食物影响的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I
期
临床
试验 HRS-7085-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗
...吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ
期
临床
试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ
期
临床
试验 CTP-TTVA-001
CDE
发布于
1年前
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