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药物临床试验:CTR20180608 | 重组人生长激素注射液
...引起的儿童生长障碍 重组人生长激素注射液治疗CKDⅢ
期
临床
试验 重组人生长激素注射液治疗肾移植前慢性肾脏疾病(CKD)引起的儿童生长障碍疗效和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 GenSci 001L0203/2.0版本/20190520
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180834 | 贞冰口溃宁含片
...舌尖偏红而干,苔黄,脉弦细数。 贞冰口溃宁含片Ⅱ
期
临床
试验方案 贞冰口溃宁含片治疗轻型复发性阿弗他溃疡的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 版本2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213442 | LNK01001胶囊
...安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰb
期
临床
研究 评价LNK01001胶囊在特应性皮炎患者中多次给药、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰb
期
临床
研究 LK001102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212665 | 注射用MT1013
...脏病患者继发性甲状旁腺功能亢进的治疗 MT1013注射液I
期
临床
研究 一项单剂量递增给药评价MT1013注射液在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、初步药效动力学的I
期
临床
研究 MT1013-I-C02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211879 | SYSA1801注射液
...体瘤 SYSA1801注射液治疗CLDN18.2阳性晚
期
恶性实体瘤的I
期
临床
试验 评价SYSA1801注射液治疗CLDN18.2表达晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、 耐受性、 药代动力学特征、 免疫原性和初步疗效的Ⅰ
期
临床
试验 SYSA1801-XXX-XXX
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212954 | QL1706注射液
.../卡铂在复发或转移性宫颈癌患者中安全性和疗效的Ⅱ
期
临床
研究 一项评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂在复发或转移性宫颈癌患者中安全性和疗效的Ⅱ
期
临床
研究 QL1706-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160223 | 注射用BEBT-908
...恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病的 I
期
临床
研究 多中心、开放、评价注射用BEBT-908治疗复发难治淋巴瘤、多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病的 I
期
临床
研究 GBMT-908-P01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230544 | LW402片
...者的有效性、安全性、耐受性及药代动力学特征的 II
期
临床
研究 一项评价LW402片在中重度特应性皮炎患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性、安全性、耐受性及药代动力学特征的 II
期
临床
研究 LW402-II-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231855 | MDR-001片
...-招募中 成人超重/肥胖 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa
期
临床
试验评估健康受试者、肥胖/超重受试者单次、多次口服MDR-001片的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa
期
临床
试验评估健康受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...B2223注射液联合派安普利单抗治疗晚
期
恶性肿瘤患者的I
期
临床
试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验 TQB2223-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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