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药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

...（MRI） 对比增强 一项在具有已知或疑似脑部或脊髓相关问题的患者中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在存在已知或疑似中枢神经系统（CNS）病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane对比...

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药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

...（MRI） 对比增强 一项在具有已知或疑似脑部或脊髓相关问题的患者中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在存在已知或疑似中枢神经系统（CNS）病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane对比...

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药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

...（MRI） 对比增强 一项在具有已知或疑似脑部或脊髓相关问题的患者中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在已知或疑似有中枢神经系统（CNS）病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane与已获...

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40家药物临床试验机构为什么取消备案

...司进行服务，有利于加快备案进度，同时可以避免不合规问题。驭时还可以借助平台资源帮助备案的机构引进合适的临床试验项目，多种方案解决项目经验问题。 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20211025/d66057727e2d6d2de51a0cdd22e9755e.png...

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药物临床试验：CTR20223023 | 利福平胶囊

...血清分型和药敏试验结果制定治疗方案。由于快速耐药的问题，应仅用于脑膜炎高风险患者，不应用于治疗脑膜炎球菌感染患者。3.本品适用于敏感非结核分枝杆菌感染的治疗。4.本品可与其他药物联合治疗麻风病。5.根据国内临...

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千亿GDP县（市）的GCP机构发展概况

...案了解甚少，亦或者是专业科室PI无法解决三个项目经验问题。 **02** **千亿县（市）完成备案的机构**  临床试验机构备案过程繁琐，其中最大限...

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临床试验用药物交接的一系列表格和分工授权表可以直接用申办方提供的表格吗？

各位老师好！请教一些问题：临床试验用药物交接的一系列表格和分工授权表可以直接用申办方提供的表格吗？还是必须用机构自己制定的SOP里面的那些表格？像分工授权表一般CRA也会提供，机构的SOP里面也会有，也是最好用机...

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药物临床试验：CTR20181037 | 氯化钾缓释片

...可用于不能忍受或拒绝服用液体制剂，或者符合这些制剂问题的患者。(1)治疗低钾血症：各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾利尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和步长高渗葡萄...

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药物临床试验：CTR20181168 | 氯化钾缓释片

...可用于不能忍受或拒绝服用液体制剂，或者符合这些制剂问题的患者。(1)治疗低钾血症：各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾利尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和步长高渗葡萄...

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自贡市第一人民医院

...组；50%入组和项目结题时开展三次质控检查,反馈发现的问题,并对研究团队展开专题培训，追踪问题的整改情况，形成闭环管理。经过多年的临床试验项目经验积累,本机构已经培养出一批以PI为主体,具有良好的GCP法规意识,专业...

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