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药物临床试验:CTR20241849 | 泽沃基奥仑赛注射液
...赛注射液(赛恺泽®)治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的
真实
世界有效性观察研究 泽沃基奥仑赛注射液(赛恺泽®)治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的
真实
世界有效性观察研究 CT053-MM-05
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222010 | 氟替美维吸入粉雾剂
...用。 全再乐对有症状的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者在
真实
世界中的有效性 一项为期12周的前瞻性、开放标签、单一队列研究,旨在评估糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗单吸入器(氟替美维吸入粉雾剂)对有症状的慢性阻塞...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250067 | 氯法拉滨注射液
...患者中评价氯法拉滨注射液的多中心、前瞻性、观察性、
真实
世界研究 在中国患者中评价氯法拉滨注射液的多中心、前瞻性、观察性、
真实
世界研究 CATS-CO-002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233527 | 注射用奥马珠单抗
...不佳的慢性自发性荨麻疹(CSU)患者的安全性和有效性的
真实
世界、前瞻性、多中心研究 一项在中国青少年中评估茁乐®(奥马珠单抗)治疗H1抗组胺药控制不佳的慢性自发性荨麻疹(CSU)患者的安全性和有效性的
真实
世界、前...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241595 | 醋酸艾替班特注射液
...)和艾替班特(飞泽优®)在遗传性血管性水肿患者中的
真实
世界疗效和安全性:一项中国观察性研究 拉那利尤单抗(达泽优)和艾替班特(飞泽优®)在遗传性血管性水肿患者中的
真实
世界疗效和安全性:一项中国观察性研究...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222882 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...合征 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗Turner综合征的
真实
世界研究 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗Turner综合征与
真实
世界中短效重组人生长激素治疗Turner综合征的疗效比对研究 GenSci032-401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221015 | 甲磺酸氟马替尼片
...尼在初诊慢性髓性白血病慢性期患者中有效性和安全性的
真实
世界研究 评估甲磺酸氟马替尼片对照甲磺酸伊马替尼在初诊慢性髓性白血病慢性期患者中有效性和安全性的多中心
真实
世界研究 HS-10096-401
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221015 | 甲磺酸氟马替尼片
...尼在初诊慢性髓性白血病慢性期患者中有效性和安全性的
真实
世界研究 评估甲磺酸氟马替尼片对照甲磺酸伊马替尼在初诊慢性髓性白血病慢性期患者中有效性和安全性的多中心
真实
世界研究 HS-10096-401
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241912 | 拉那利尤单抗注射液
...)和艾替班特(飞泽优®)在遗传性血管性水肿患者中的
真实
世界疗效和安全性:一项中国观察性研究 拉那利尤单抗(达泽优)和艾替班特(飞泽优®)在遗传性血管性水肿患者中的
真实
世界疗效和安全性:一项中国观察性研究...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液
...液 已完成 中国6至< 18岁中重度慢性斑块型银屑病患者 在
真实
世界背景下评估司库奇尤单抗用于中国6 - < 18岁中度至重度慢性斑块状银屑病儿童患者的安全性和有效性。 一项旨在评估司库奇尤单抗(可善挺®)在中国6至< 18岁中...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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