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药物临床试验：CTR20241595 | 醋酸艾替班特注射液

...）和艾替班特（飞泽优®）在遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国观察性研究 拉那利尤单抗（达泽优）和艾替班特（飞泽优®）在遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国观察性研究...

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药物临床试验：CTR20222882 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...合征 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗Turner综合征的真实世界研究 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗Turner综合征与真实世界中短效重组人生长激素治疗Turner综合征的疗效比对研究 GenSci032-401

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药物临床试验：CTR20221015 | 甲磺酸氟马替尼片

...尼在初诊慢性髓性白血病慢性期患者中有效性和安全性的真实世界研究 评估甲磺酸氟马替尼片对照甲磺酸伊马替尼在初诊慢性髓性白血病慢性期患者中有效性和安全性的多中心真实世界研究 HS-10096-401

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药物临床试验：CTR20221015 | 甲磺酸氟马替尼片

...尼在初诊慢性髓性白血病慢性期患者中有效性和安全性的真实世界研究 评估甲磺酸氟马替尼片对照甲磺酸伊马替尼在初诊慢性髓性白血病慢性期患者中有效性和安全性的多中心真实世界研究 HS-10096-401

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药物临床试验：CTR20241912 | 拉那利尤单抗注射液

...）和艾替班特（飞泽优®）在遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国观察性研究 拉那利尤单抗（达泽优）和艾替班特（飞泽优®）在遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国观察性研究...

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药物临床试验：CTR20241912 | 拉那利尤单抗注射液

...）和艾替班特（飞泽优®）在遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国观察性研究 拉那利尤单抗（达泽优）和艾替班特（飞泽优®）在遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国观察性研究...

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药物临床试验：CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液

...液 已完成 中国6至< 18岁中重度慢性斑块型银屑病患者 在真实世界背景下评估司库奇尤单抗用于中国6 - < 18岁中度至重度慢性斑块状银屑病儿童患者的安全性和有效性。 一项旨在评估司库奇尤单抗（可善挺®）在中国6至< 18岁中...

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药物临床试验：CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液

...中-招募中 中国6至< 18岁中重度慢性斑块型银屑病患者 在真实世界背景下评估司库奇尤单抗用于中国6 - < 18岁中度至重度慢性斑块状银屑病儿童患者的安全性和有效性。 一项旨在评估司库奇尤单抗（可善挺®）在中国6至< 18岁中...

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药物临床试验：CTR20192138 | 依洛尤单抗注射液

...标准治疗与单用标准治疗相比对主要心血管事件的疗效的真实世界、前瞻性、观察性研究 SHENNONG（神农）：一项在确诊为动脉硬化性心血管疾病的中国患者中评估依洛尤单抗联合标准治疗与单用标准治疗相比对主要心血管事件...

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药物临床试验：CTR20192138 | 依洛尤单抗注射液

...标准治疗与单用标准治疗相比对主要心血管事件的疗效的真实世界、前瞻性、观察性研究 SHENNONG（神农）：一项在确诊为动脉硬化性心血管疾病的中国患者中评估依洛尤单抗联合标准治疗与单用标准治疗相比对主要心血管事件...

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